Úvod do standardů HL7

HL7 a její členové poskytují rámec (a související standardy) pro výměnu, integraci, sdílení a vyhledávání elektronických zdravotnických informací. Tyto standardy definují, jak se informace balí a předávají z jedné strany na druhou, a stanovují jazyk, strukturu a datové typy potřebné pro bezproblémovou integraci mezi systémy. Standardy HL7 podporují klinickou praxi a řízení, poskytování a hodnocení zdravotnických služeb a jsou uznávány jako nejpoužívanější na světě. Další informace o procesu tvorby standardů HL7 naleznete v článku Porozumění procesu tvorby standardů.

Standardy HL7 jsou rozděleny do referenčních kategorií:

• Sekce 1: Primární standardy – Primární standardy jsou považovány za nejoblíbenější standardy nedílné pro systémové integrace, interoperabilitu a shodu. Do této kategorie patří naše nejčastěji používané a nejžádanější standardy.
• Sekce 1a:
• Sekce 1b: Klinická dokumentová architektura (CDA®) – Produkty klinické dokumentové architektury (CDA®)
• Sekce 1b: Tyto normy poskytují funkční modely a profily, které umožňují konstrukce pro správu elektronických zdravotních záznamů.
• Oddíl 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Oddíl 1d: Verze 2 (V2) – Version 2 (V2)
• Oddíl 1e: Verze 3 (V3) – HL7 Version 3 (V3) – soubor specifikací založený na referenčním informačním modelu HL7 (RIM)
• Oddíl 1f: Arden Syntax – Arden Syntax je formalismus pro reprezentaci procedurálních klinických znalostí s cílem usnadnit sdílení počítačových bází zdravotnických znalostí mezi personálem, informačními systémy a institucemi
• Oddíl 1g: CCOW – HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) je zaměřena na usnadnění integrace aplikací v místě použití jako standard pro programování interních aplikací i infrastrukturu běhového prostředí, který doplňuje tradiční důraz HL7 na výměnu dat a podnikový pracovní tok.
• Oddíl 1h: Modely meziparadigmatické/doménové analýzy – standardy meziparadigmatické/logické úrovně, např. modely doménové analýzy
• Oddíl 2: Klinické a administrativní domény – v tomto oddíle se nacházejí standardy zpráv a dokumentů pro klinické specializace a skupiny. Tyto standardy se obvykle zavádějí, jakmile jsou zavedeny primární standardy pro danou organizaci.
• Sekce 3: Průvodci implementací – Tato sekce je určena pro průvodce implementací a/nebo podpůrné dokumenty vytvořené pro použití ve spojení s existujícím standardem. Všechny dokumenty v této sekci slouží jako doplňkový materiál k nadřazené normě.
• Oddíl 4: Pravidla a odkazy – Technické specifikace, programové struktury a pokyny pro vývoj softwaru a norem.

Všechny normy HL7 lze také vyhledat podle dalších klasifikací, například podle schválení ANSI/ISO/HITSP a různých vyhledávacích proměnných v naší hlavní síti.

HL7 zahrnuje celý životní cyklus specifikace norem včetně vývoje, přijetí, uznání na trhu, využití a dodržování. Další informace o tom, jak mohou členové i nečlenové používat standardy, naleznete v našich zásadách duševního vlastnictví. Nejnovější zveřejněné aktualizace o standardech HL7 naleznete na adrese http://standups.hl7.org

Informace o tom, jak používat ochranné známky HL7 FHIR, které jsou v souladu s naším společným posláním, naleznete v našich Zásadách používání ochranných známek FHIR.

Chcete-li poskytnout zpětnou vazbu ke standardům, zejména ke standardům pro zkušební použití (STU), podívejte se na stránku Confluence o zpětné vazbě ke specifikacím.

Historický odkaz na připomínky ke standardům STU naleznete na stránce Expired STU.

Od května 2016 byl aktualizován Manuál řízení a provozu HL7 (GOM), aby odrážel pojmenování standardů pro zkušební použití. Předtím platil termín „Návrhy standardů pro zkušební použití“. V seznamech standardů pro zkušební použití se odráží jak pojmenování DSTU, tak STU. V průběhu několika let vyprší zkušební období starších DSTU a budou zveřejněny nové STU.