Mechanismus účinkuAmpicilin
Baktericidní. Inhibuje syntézu a reparaci bakteriální stěny, široké spektrum.
Léčebné indikaceAmpicilin
Orthální, respirační, odontostomatologické, gastrointestinální, genitourinární, kožní a měkké tkáně, neurologické, chirurgické, traumatologické, bakteriální meningitida a sepse.
PosologieAmpicilin
Přid. 500 mg/6-8, perorálně/parenterálně nebo 1 000 mg/8 h, perorálně. Kojenci: 50-100 mg/kg/den; děti < 12 let: 125-500 mg/6-8 hodin, podle věku, perorálně/parenterálně. Dávku zvyšujte podle závažnosti. Perorální formy podávejte ½-1 hodinu před jídlem. Hemolytická streptokoková infekce, trvání min. 10 dní.
Způsob podáníAmpicilin
Orální formy se podávají s velkou sklenicí vody nalačno (1 hodinu před nebo 2 hodiny po).
KontraindikaceAmpicilin
Alergie na peniciliny. Infekční mononukleóza.
Upozornění a bezpečnostní opatřeníAmpicilin
Alergie na cefalosporiny. Léková alergie v anamnéze. Riziko narušení gastrointestinální flóry a pseudomembranózní kolitidy. Upravte dávku při R.I.
Poškození funkce ledvinAmpicilin
Upozornění. Upravte dávku.
InterakceAmpicilin
Riziko kožní reakce s: alopurinolem.
Antagonismus s: bakteriostatickými antibiotiky.
Parenterální formy inkompatibilní s: proteinovými hydrolyzáty, lipidovou emulzí nebo transfundovanou plnou krví.
TěhotenstvíAmpicilin
Neexistují odpovídající a dobře kontrolované studie.
KojeníAmpicilin
Upozornění. Nízké vylučování do mateřského mléka. Možné riziko senzibilizace, průjmu a vyrážky u kojenců.
Nežádoucí účinkyAmpicilin
Nevolnost, zvracení, průjem, erytematózní makulopapulózní vyrážka (> výskyt u infekční mononukleózy), kopřivka, leukopenie, neutropenie, reverzibilní eozinofilie, mírné zvýšení transamináz u dětí, superinfekce.
Vidal VademecumZdroj: Obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace byl sestaven s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh ve Španělsku, které jsou zařazeny do tohoto ATC kódu. Podrobné informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek naleznete v příslušném SPC registrovaném AEMPS.
Monografie účinných látek: 16/06/2016
