Najděte zdroje: Cutis marmorata – zprávy – noviny – knihy – scholar – JSTOR (září 2014) (Naučte se, jak a kdy odstranit tuto šablonu zprávy)
Cutis marmorata (z latinského marmor, „mramor“) je nezhoubné kožní onemocnění, které, pokud přetrvává, se vyskytuje u syndromu Cornelia de Lange, syndromu trisomie 13 a syndromu trisomie 18. Cutis marmorata (z latinského marmor, „mramor“) je nezhoubné kožní onemocnění. Když je novorozenec vystaven nízkým teplotám prostředí, objeví se na většině povrchu těla prchavá, krajkovitá, síťovaná červená a/nebo modrá kožní cévní kresba. Tato cévní změna představuje zvýrazněnou fyziologickou vazomotorickou reakci, která s přibývajícím věkem mizí, i když je někdy patrná i u starších dětí. Objevuje se také u kardiogenního šoku.
Cutis marmorata u pacienta s dekompresní nemocí typu I (DCS)
Dermatologie
Cutis marmorata telangiectatica congenita je klinicky podobná, ale léze jsou intenzivnější, mohou být segmentální, jsou perzistentní a mohou být spojeny se ztrátou kožní tkáně, atrofií epidermis a ulcerací.
