Použití přípravku TRINTELLIX s jinými MAOI, jako je linezolid nebo methylenová modř
Přípravek TRINTELLIX nezačínejte užívat u pacienta, který je léčen linezolidem nebo intravenózní methylenovou modří, protože existuje zvýšené riziko vzniku serotoninového syndromu. U pacienta, který vyžaduje naléhavější léčbu psychiatrického stavu, je třeba zvážit jiné intervence včetně hospitalizace . V některých případech může pacient, který je již léčen přípravkem TRINTELLIX, vyžadovat naléhavou léčbu linezolidem nebo intravenózní methylenovou modří. Pokud nejsou k dispozici přijatelné alternativy k léčbě linezolidem nebo intravenózní methylenovou modří a pokud se usoudí, že potenciální přínosy léčby linezolidem nebo intravenózní methylenovou modří převažují nad riziky serotoninového syndromu u konkrétního pacienta, měl by být přípravek TRINTELLIX neprodleně vysazen a může být podán linezolid nebo intravenózní methylenová modř. Pacient by měl být sledován z hlediska příznaků serotoninového syndromu po dobu 21 dnů nebo do 24 hodin po podání poslední dávky linezolidu nebo intravenózní methylenové modři, podle toho, co nastane dříve. Léčba přípravkem TRINTELLIX může být obnovena 24 hodin po podání poslední dávky linezolidu nebo intravenózní methylenové modři . Riziko podávání methylenové modři neintravenózní cestou (např. perorálními tabletami nebo lokální injekcí) nebo v intravenózních dávkách mnohem nižších než 1 mg/kg s přípravkem TRINTELLIX není jasné. Lékař by si nicméně měl být vědom možnosti vzniku příznaků serotoninového syndromu při takovém použití .
