Během krvetvorby u člověka jsou buňky myeloidní linie odvozeny ze společného myeloidního progenitoru (CMP) v kostní dřeni. Tato linie – která zahrnuje monocyty, granulocyty, erytrocyty a trombocyty – je primární složkou vrozeného imunitního systému a slouží jako první linie obrany proti infekci.
Dosud bylo charakterizováno až 25 různých buněk myeloidní linie, z nichž každá plní jedinečnou úlohu při montáži imunitní odpovědi. Schopnost identifikovat a kvantifikovat každý z myeloidních podtypů je nezbytná k pochopení toho, proč jsou různé populace aktivovány v reakci na určité patogeny a jak přispívají k řešení imunitní výzvy.
CMP dávají vzniknout ohromujícímu množství terminálně diferencovaných typů myeloidních buněk. K hlavním liniovým větvím odvozeným od CMP patří geneze:
- Megakaryocyty, které produkují krevní destičky nezbytné pro normální srážení krve
- Erytrocyty (červené krvinky), zodpovědné za přenos kyslíku do tkání
- Mastické buňky, nejznámější svou účastí na alergické reakci prostřednictvím uvolňování histaminu
- Myeloblasty, které dávají vzniknout řadě granulocytů – včetně bazofilů, neutrofilů a eozinofilů
- Monoblasty, které slouží jako progenitory pro monocyty, makrofágy a dendritické buňky
Každý typ terminálních efektorových buněk – konečný produkt každé větve myeloidní linie – se podílí na imunitní odpovědi jedinečným způsobem. Například bazofily působí v mnoha zánětlivých reakcích a vylučují antikoagulant heparin, který zpomaluje tvorbu krevních sraženin. Eosinofily jsou dobře známy svou rolí v boji proti parazitárním a virovým infekcím prostřednictvím uvolňování hlavního bazického proteinu a ribonukleáz. Neutrofily, nejhojněji zastoupené granulocyty, reagují v první linii na místa zánětu a infekce a jsou schopny napadat a odstraňovat napadené mikroorganismy prostřednictvím fagocytózy. Makrofágy jsou přítomny ve většině tkání a rozpoznávají cizorodé antigeny a poškozené buňky k okamžité destrukci prostřednictvím fagocytózy, což je proces, který může vést také k prezentaci antigenu a aktivaci dalších imunitních buněk. Při poškození tkáně nebo infekci patogenem se monocyty v krvi rekrutují do postižené tkáně a diferencují se v makrofágy. Dendritické buňky mají schopnost pohlcovat buněčný a cizorodý materiál fagocytózou, který je následně zpracován pro prezentaci v podobě antigenů T lymfocytům. Jako takové slouží dendritické buňky k předávání informací o patogenech mezi vrozeným a adaptivním imunitním systémem.
Rozlišení jednotlivých typů buněk v rámci myeloidní linie lze provést různými metodami. Za prvé, podskupiny myeloidních buněk lze charakterizovat na základě jejich morfologie a distribuce s tkáněmi nebo krví samotnou. Jemnější klasifikace různých buněčných tříd však vyžaduje imunofenotypizaci, která využívá exprese odlišných povrchových buněčných molekul, jež lze rozpoznat protilátkami a vizualizovat pomocí imunohistochemie nebo průtokové cytometrie. Skupiny protilátek s reaktivitou na tyto povrchové molekuly buněk v různých fázích diferenciace se používají k identifikaci antigenů „cluster of differentiation“ (CD). Vzory imunoreaktivity CD antigenů lze kromě imunofenotypizace použít k detekci a kvantifikaci přítomnosti specifické imunitní buňky v heterogenní populaci. Příklady markerů myeloidní linie zahrnují panmyeloidní marker CD11b, CD206 pro makrofágy typu M2, CD68 a CD15 pro neutrofily. Zatímco některé markery jsou pro každou buněčnou třídu jedinečné, k posouzení skutečného fenotypu myeloidních buněčných linií je často nutná kombinovaná analýza více markerů.
.
