Je rakovina kůže genetická?
40-50 % Američanů, kteří se dožijí 65 let, alespoň jednou onemocní rakovinou kůže. Nejčastějšími typy rakoviny kůže ve Spojených státech jsou bazocelulární karcinom a spinocelulární karcinom. Ty se označují jako nemelanomové rakoviny kůže a jsou zpravidla důsledkem slunečního záření. Přečtěte si více o účincích vystavení UV záření.
Přibližně u jednoho ze 60 lidí se během života objeví invazivní kožní melanom. Maligní melanom je rakovina, která začíná v melanocytech, buňkách kůže produkujících pigment. U světlých jedinců na celém světě souvisí většina případů melanomu s faktory životního prostředí, jako je nadměrné ultrafialové záření (vystavení slunečnímu záření). Přibližně 5-10 % případů melanomu je však dědičných autozomálně dominantním způsobem. Jinými slovy, rodiče s definovanou genetickou mutací mají šanci 50/50, že náchylnost předají každému ze svých dětí bez ohledu na pohlaví. Další informace o melanomu.
Jeden z typů dědičného melanomu, nazývaný familiární syndrom atypických mateřských znamének (syndrom FAM-M), může být způsoben mutacemi v genu CDKN2A na chromozomu 9, známém také jako mutace p16. Tato mutace může být přítomna až u 40 % familiárních případů melanomu a testování na mutaci p16 by mělo být zváženo v případě silné rodinné anamnézy melanomu. Mutace p16 vede k neregulovanému růstu buněk. Osoby s mutací p16 mají zvýšené celoživotní riziko vzniku melanomu a také potenciálně zvýšené riziko vzniku rakoviny slinivky břišní. V současné době by se genetické testování mutace p16 mělo provádět pouze v rámci klinické studie nebo prostřednictvím zavedené genetické kliniky, která umožňuje poradenství pro pacienty a dlouhodobé sledování.
Zjistěte více informací o genetickém testování nebo si domluvte schůzku s našimi odborníky v Programu pro léčbu rakoviny kůže.
