Generický název: kandesartan

Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 13. listopadu 2020.

  • Pro spotřebitele
  • Pro odborníky

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích kandesartanu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Atacand.

Pro spotřebitele

Týká se kandesartanu: perorální tablety

Upozornění

Orální cesta (tablety)

Léky, které působí přímo na systém renin-angiotenzin, mohou způsobit poškození nebo smrt vyvíjejícího se plodu. Při zjištění těhotenství přerušte léčbu co nejdříve.

Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Kandesartan (léčivá látka obsažená v přípravku Atacand) může vedle svých potřebných účinků vyvolat i některé nežádoucí účinky. Ačkoli se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se při užívání kandesartanu objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Vzácné

  • Ruka, záda, nebo bolest čelisti
  • krvácení dásní
  • bolest nebo nepříjemné pocity na hrudi
  • napětí nebo tíseň na hrudi
  • zimnice
  • kašel nebo chrapot
  • závratě
  • mdloby
  • rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
  • horečka
  • bolest kloubů
  • velká, kopřivkovité otoky na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, hrdle, rukou, nohou, chodidel, nebo pohlavních orgánech
  • světloplachost
  • bolest v dolní části zad nebo v boku
  • nevolnost
  • krvácení z nosu
  • bolest nebo nepříjemné pocity v pažích, čelisti, zádech, nebo krku
  • bolestivé nebo obtížné močení
  • dýchavka
  • potení
  • otékání chodidel nebo dolních končetin
  • zvracení

Výskyt není znám

  • bolest břicha nebo žaludku
  • černá, dehtovitá stolice
  • krvavá moč
  • krvácení
  • konvulze
  • konvulze
  • tmavá moč
  • snížená produkce moči
  • obtížné nebo ztížené dýchání
  • .
  • celkový pocit únavy nebo slabosti
  • bolest hlavy
  • kopřivka nebo svrab
  • zvýšený krevní tlak
  • zvýšená žízeň
  • svědění
  • lehké-zbarvená stolice
  • ztráta chuti k jídlu
  • bolest nebo křeče svalů
  • nervóznost
  • necitlivost nebo brnění rukou, nohou, nebo rtů
  • bledá kůže
  • zčervenání kůže
  • kožní vyrážka
  • bolest v krku
  • opary, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
  • otékání obličeje, kotníků, nebo rukou
  • neobvyklé krvácení nebo modřiny
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • bolest pravé horní části břicha nebo žaludku
  • slabost nebo tíha nohou
  • váha přibývání
  • žluté oči nebo kůže

Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky kandesartanu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčbě. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.

Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:

Méně časté

  • Ušní kongesce nebo bolest
  • kongesce hlavy
  • krvácení nebo ucpaný nos
  • kýchání

Pro zdravotnické pracovníky

Týká se kandesartanu: perorální tablety

Obecně

Nejčastější nežádoucí účinky byly infekce horních cest dýchacích, závratě, bolesti zad, zánět hltanu a rýma.

Respirační

Časté (1 % až 10 %): Infekce horních cest dýchacích, faryngitida, rýma, nazofaryngitida

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Časté (1 % až 10 %): kašel

Renální

Časté (1 % až 10 %): Porucha funkce ledvin, zvýšený kreatinin, zvýšená močovina

Nervový systém

Časté (1 % až 10 %): Závratě, bolest hlavy

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Kardiovaskulární

Časté (1 % až 10 %): Hypotenze, sinusová arytmie

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Časté (1 % až 10 %): Palpitace

Jaterní

Časté (1 % až 10 %): Zvýšení ALT

Méně časté (0,1 % až 1 %): Velmi vzácné (méně než 0,01%): Hepatitida

Metabolické

Časté (1% až 10%): Hyperkalémie

Nečasté (0,1% až 1%): Hyponatrémie

Muskuloskeletální

Časté (1% až 10%): Bolesti zad

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Bolesti zad

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Artralgie, myalgie

Četnost nebyla hlášena: Rhabdomyolýza

Dermatologické potíže

Časté (1 % až 10 %): Vyrážka

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Pruritus, kopřivka

Jiné

Časté (1 % až 10 %): Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Pyrexie

Psychiatrické

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Agitovanost, úzkost, deprese, nespavost, nervozita, noční můry, poruchy spánku

Hematologické

Velmi vzácné (méně než 0,01 %):

Hematologické

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Neutropenie, leukopenie, agranulocytóza

Gastrointestinální

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Nevolnost

Četnost nebyla hlášena: Orofaryngeální bolest

Imunologická

Velmi vzácná (méně než 0,01 %): Angioedém

1. „Informace o přípravku. Atacand (kandesartan).“ Astra Pharmaceuticals, Wayne, PA.

2. Cerner Multum, Inc. „Australské informace o přípravku.“ O 0

3. Cerner Multum, Inc. „Souhrn údajů o přípravku ve Velké Británii.“ O 0

Další informace o přípravku Atacand (kandesartan)

  • Během těhotenství nebo kojení
  • Informace o dávkování
  • Lék. Obrázky
  • Lékové interakce
  • Cenové nabídky &Kupóny
  • En Español
  • 7 recenzí
  • Generická dostupnost
  • Třída léku: Angiotenzinové receptorové blokátory
  • Upozornění FDA (1)

Zdroje pro spotřebitele

  • Informace pro pacienty
  • Atacand (Pokročilé čtení)

Zdroje pro odborníky

  • Předpisové informace
  • … +1 více

Další přípravky

  • Atacand HCT

Příručky pro související léčbu

  • Srdeční selhání
  • Vysoký krevní tlak

.

admin

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.

lg