Generický název: kandesartan
Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 13. listopadu 2020.
- Pro spotřebitele
- Pro odborníky
Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích kandesartanu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Atacand.
- Pro spotřebitele
- Upozornění
- Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
- Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc
- Pro zdravotnické pracovníky
- Obecně
- Respirační
- Renální
- Nervový systém
- Jaterní
- Metabolické
- Muskuloskeletální
- Dermatologické potíže
- Jiné
- Psychiatrické
- Hematologické
- Hematologické
- Gastrointestinální
- Imunologická
- Další informace o přípravku Atacand (kandesartan)
- Zdroje pro spotřebitele
- Zdroje pro odborníky
- Další přípravky
- Příručky pro související léčbu
Pro spotřebitele
Týká se kandesartanu: perorální tablety
Upozornění
Orální cesta (tablety)
Léky, které působí přímo na systém renin-angiotenzin, mohou způsobit poškození nebo smrt vyvíjejícího se plodu. Při zjištění těhotenství přerušte léčbu co nejdříve.
Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Kandesartan (léčivá látka obsažená v přípravku Atacand) může vedle svých potřebných účinků vyvolat i některé nežádoucí účinky. Ačkoli se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.
Pokud se při užívání kandesartanu objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:
Vzácné
- Ruka, záda, nebo bolest čelisti
- krvácení dásní
- bolest nebo nepříjemné pocity na hrudi
- napětí nebo tíseň na hrudi
- zimnice
- kašel nebo chrapot
- závratě
- mdloby
- rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
- horečka
- bolest kloubů
- velká, kopřivkovité otoky na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, hrdle, rukou, nohou, chodidel, nebo pohlavních orgánech
- světloplachost
- bolest v dolní části zad nebo v boku
- nevolnost
- krvácení z nosu
- bolest nebo nepříjemné pocity v pažích, čelisti, zádech, nebo krku
- bolestivé nebo obtížné močení
- dýchavka
- potení
- otékání chodidel nebo dolních končetin
- zvracení
Výskyt není znám
- bolest břicha nebo žaludku
- černá, dehtovitá stolice
- krvavá moč
- krvácení
- konvulze
- konvulze
- tmavá moč
- snížená produkce moči
- obtížné nebo ztížené dýchání
- .
- celkový pocit únavy nebo slabosti
- bolest hlavy
- kopřivka nebo svrab
- zvýšený krevní tlak
- zvýšená žízeň
- svědění
- lehké-zbarvená stolice
- ztráta chuti k jídlu
- bolest nebo křeče svalů
- nervóznost
- necitlivost nebo brnění rukou, nohou, nebo rtů
- bledá kůže
- zčervenání kůže
- kožní vyrážka
- bolest v krku
- opary, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
- otékání obličeje, kotníků, nebo rukou
- neobvyklé krvácení nebo modřiny
- neobvyklá únava nebo slabost
- bolest pravé horní části břicha nebo žaludku
- slabost nebo tíha nohou
- váha přibývání
- žluté oči nebo kůže
Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky kandesartanu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčbě. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.
Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:
Méně časté
- Ušní kongesce nebo bolest
- kongesce hlavy
- krvácení nebo ucpaný nos
- kýchání
Pro zdravotnické pracovníky
Týká se kandesartanu: perorální tablety
Obecně
Nejčastější nežádoucí účinky byly infekce horních cest dýchacích, závratě, bolesti zad, zánět hltanu a rýma.
Respirační
Časté (1 % až 10 %): Infekce horních cest dýchacích, faryngitida, rýma, nazofaryngitida
Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Časté (1 % až 10 %): kašel
Renální
Časté (1 % až 10 %): Porucha funkce ledvin, zvýšený kreatinin, zvýšená močovina
Nervový systém
Časté (1 % až 10 %): Závratě, bolest hlavy
Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Kardiovaskulární
Časté (1 % až 10 %): Hypotenze, sinusová arytmie
Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Časté (1 % až 10 %): Palpitace
Jaterní
Časté (1 % až 10 %): Zvýšení ALT
Méně časté (0,1 % až 1 %): Velmi vzácné (méně než 0,01%): Hepatitida
Metabolické
Časté (1% až 10%): Hyperkalémie
Nečasté (0,1% až 1%): Hyponatrémie
Muskuloskeletální
Časté (1% až 10%): Bolesti zad
Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Bolesti zad
Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Artralgie, myalgie
Četnost nebyla hlášena: Rhabdomyolýza
Dermatologické potíže
Časté (1 % až 10 %): Vyrážka
Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Pruritus, kopřivka
Jiné
Časté (1 % až 10 %): Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Pyrexie
Psychiatrické
Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Agitovanost, úzkost, deprese, nespavost, nervozita, noční můry, poruchy spánku
Hematologické
Velmi vzácné (méně než 0,01 %):
Hematologické
Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Neutropenie, leukopenie, agranulocytóza
Gastrointestinální
Velmi vzácné (méně než 0,01%): Nevolnost
Četnost nebyla hlášena: Orofaryngeální bolest
Imunologická
Velmi vzácná (méně než 0,01 %): Angioedém
1. „Informace o přípravku. Atacand (kandesartan).“ Astra Pharmaceuticals, Wayne, PA.
2. Cerner Multum, Inc. „Australské informace o přípravku.“ O 0
3. Cerner Multum, Inc. „Souhrn údajů o přípravku ve Velké Británii.“ O 0
Další informace o přípravku Atacand (kandesartan)
- Během těhotenství nebo kojení
- Informace o dávkování
- Lék. Obrázky
- Lékové interakce
- Cenové nabídky &Kupóny
- En Español
- 7 recenzí
- Generická dostupnost
- Třída léku: Angiotenzinové receptorové blokátory
- Upozornění FDA (1)
Zdroje pro spotřebitele
- Informace pro pacienty
- Atacand (Pokročilé čtení)
Zdroje pro odborníky
- Předpisové informace
- … +1 více
Další přípravky
- Atacand HCT
Příručky pro související léčbu
- Srdeční selhání
- Vysoký krevní tlak
.