VirkningsmekanismeAmpicillin
Bakteriedræbende. Hæmmer bakterievæggenes syntese og reparation, bredt spektrum.
Terapeutiske indikationerAmpicillin
Orthral, respiratorisk, odontostomatologisk, gastrointestinal, genitourinær, hud og blødt væv, neurologisk, kirurgisk, traume, bakteriel meningitis og septikæmi.
PosologiAmpicillin
Ads. 500 mg/6-8, oral/parenteralt eller 1.000 mg/8 t, oral. Spædbørn: 50-100 mg/kg/dag; børn < 12 år: 125-500 mg/6-8 timer, alt efter alder, oralt/parenteralt. Øg dosis i forhold til sværhedsgraden. Indgiv orale former ½-1 time før måltider. Hæmolytisk streptokokinfektion, varighed min. 10 dage.
AdministrationsmådeAmpicillin
Orale former bør indgives med et stort glas vand på tom mave (1 time før eller 2 timer efter).
KontraindikationerAmpicillin
Allergi over for penicilliner. Infektiøs mononukleose.
Advarsler og forholdsreglerAmpicillin
Allergi over for cefalosporiner. Historie af lægemiddelallergi. Risiko for forstyrrelse af den gastrointestinale flora og pseudomembranøs colitis. Juster dosis i R.I.
Renal svækkelseAmpicillin
Forsigtighed. Juster dosis.
InteraktionerAmpicillin
Risiko for hudreaktion med: allopurinol.
Antagonisme med: bakteriostatiske antibiotika.
Parenterale former er uforenelige med: proteinhydrolysater, lipidemulsioner eller transfunderet fuldblod.
GraviditetAmpicillin
Ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser.
LaktationAmpicillin
Forsigtighed. Lav udskillelse i modermælk. Potentiel risiko for sensibilisering, diarré og udslæt hos spædbørn.
BivirkningerAmpicillin
Kvalme, opkastning, diarré, erythematøst makulopapuløst udslæt (> hyppighed ved infektiøs mononukleose), urticaria, leukopeni, neutropeni, reversibel eosinofili, moderat forhøjelse af transaminaser hos børn, superinfektion.
Vidal VademecumKilde: Indholdet af denne monografi om aktiv ingrediens i henhold til ATC-klassifikationen er udarbejdet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, og som er klassificeret i den pågældende ATC-kode. For detaljerede oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, henvises til det tilsvarende AEMPS-godkendte SPC.
Monografier over aktive bestanddele: 16/06/2016
