Funktion
Interleukin-1 (IL-1)
Makrofager, store granulære lymfocytter, B-celler, endothelium, fibroblaster og astrocytter udskiller IL-1. T-celler, B-celler, makrofager, endothelium og vævsceller er de vigtigste mål. IL-1 forårsager lymfocyt-aktivering, makrofag-stimulering, øget leukocyt/endothel-adhæsion, feber som følge af hypothalamus-stimulering og frigivelse af akutfaseproteiner fra leveren. Det kan også forårsage apoptose i mange celletyper og kachexia.
Interleukin-2 (IL-2)
T-celler producerer IL-2. De vigtigste mål er T-celler. Dets primære virkninger er T-celleproliferation og -differentiering, øget cytokinsyntese, potentiering af Fas-medieret apoptose og fremme af udvikling af regulatoriske T-celler. Det forårsager proliferation og aktivering af NK-celler og B-celleproliferation og antistofsyntese. Det stimulerer også aktiveringen af cytotoksiske lymfocytter og makrofager.
Interleukin-3 (IL-3)
T-celler og stamceller laver IL-3. Det fungerer som en multilineagekoloni-stimulerende faktor.
Interleukin-4 (IL-4)
CD4+T-celler (Th2) syntetiserer IL-4, og det virker på både B- og T-celler. Det er en B-cellevækstfaktor og forårsager IgE- og IgG1-isotypeselektion. Det forårsager Th2-differentiering og -proliferation, og det hæmmer IFN gamma-medieret aktivering på makrofager. Det fremmer mastcelleproliferation in vivo.
Interleukin-5 (IL-5)
CD4+T-celler (Th2) producerer IL-5, og dets vigtigste mål er B-celler. Det forårsager B-cellevækstfaktor og differentiering og IgA-selektion. Desuden forårsager det eosinofil aktivering og øget produktion af disse medfødte immunceller.
Interleukin-6 (IL-6)
T- og B-lymfocytter, fibroblaster og makrofager danner IL-6. B-lymfocytter og hepatocytter er dets vigtigste mål. IL-6’s primære virkninger omfatter B-celledifferentiering og stimulering af akutfaseproteiner.
Interleukin-7 (IL-7)
Bone marrow stromal cells producerer IL-7, der virker på præ-B-celler og T-celler. Det forårsager B-celle- og T-celle-proliferation.
Interleukin-8 (IL-8)
Monocytter og fibroblaster danner IL-8. Dets vigtigste mål er neutrofile, basofile, mastceller, makrofager og keratinocytter. Det forårsager neutrofil kemotaxi, angiogenese, frigivelse af superoxid og frigivelse af granulat.
Interleukin-9 (IL-9)
Th9, Th2, Th17, mastceller, NKT-celler og regulatoriske T-celler producerer dette cytokin. Det øger T-celleoverlevelsen, mastcelleaktivering og synergien med erythropoietin.
Interleukin-10 (IL-10)
Th2-celler producerer IL-10. Dets vigtigste mål er Th1-celler. Det forårsager hæmning af IL-2 og interferon gamma. Det nedsætter antigenpræsentationen og MHC-klasse II-ekspressionen hos dendritiske celler, co-stimulerende molekyler på makrofager, og det nedregulerer også patogene Th17-celleresponser. Det hæmmer IL-12-produktionen af makrofager.
Interleukin-11 (IL-11)
Bone marrow stromal cells og fibroblaster producerer IL-11. De vigtigste mål for IL-11 er hæmopoietiske progenitors og osteoklaster. De primære virkninger af IL-11 omfatter dannelse af osteoklaster, koloni-stimulerende faktor, forhøjet antal blodplader in vivo og hæmning af proinflammatorisk cytokinproduktion.
Interleukin-12 (IL-12)
Monocytter producerer IL-12. Dets vigtigste mål er T-celler. Det forårsager induktion af Th1-celler. Desuden er det en potent inducer af interferon gamma-produktion af T-lymfocytter og NK-celler.
Interleukin-13 (IL-13)
CD4+T-celler (Th2), NKT-celler og mastceller syntetiserer IL-13. Det virker på monocytter, fibroblaster, epithelceller og B-celler. De væsentlige virkninger af IL-13 er B-cellevækst og -differentiering, stimulerer isotypeskift til IgE. Det forårsager øget slimproduktion af epithelceller, øget kollagensyntese af fibroblaster og hæmmer proinflammatorisk cytokinproduktion. IL-13 arbejder også sammen med IL-4 for at frembringe biologiske virkninger, der er forbundet med allergisk inflammation og i forsvaret mod parasitter.
Interleukin-14 (IL-14)
T-celler producerer IL-14, og dets vigtigste virkninger er stimulering af aktiveret B-celleproliferation og hæmning af immunoglobulinsekretion.
Interleukin-15 (IL-15)
Monocytter, epitel og muskler producerer IL-15. Det virker på T-celler og aktiverede B-celler. Det forårsager proliferation af både B- og T-celler. Det forårsager NK-cellehukommelse og CD8+ T-celleproliferation.
Interleukin-16 (IL-16)
Eosinofile og CD8+T-celler syntetiserer IL-16. Dets primære mål er CD4+ T-celler. Det forårsager kemoattraktion af CD4+ T-celler.
Interleukin-17 (IL-17)
Dette cytokin produceres af Th-17. Det virker på epithel- og endothelceller. IL-17’s vigtigste virkninger er frigivelse af IL-6 og andre proinflammatoriske cytokiner. Det øger aktiviteterne hos antigenpræsenterende celler. Det stimulerer kemokinsyntesen af endothelceller.
Interleukin-18 (IL-18)
Makrofager fremstiller mest IL-18, som kan produceres af hepatocytter og keratinocytter. Dets vigtigste mål er en co-faktor i Th1-celleinduktion. Det forårsager interferon gamma-produktion og øger NK-celleaktiviteten.
Interleukin-19 (IL-19)
Th2-lymfocytter syntetiserer IL-19 og virker på residente vaskulære celler ud over immunceller. Det er et antiinflammatorisk molekyle. Det fremmer immunresponser medieret af regulatoriske lymfocytter og har betydelig aktivitet på mikrovaskulære.
Interleukin-20 (IL-20)
Immunceller og aktiverede epitelceller udskiller IL-20. Det virker på epithelceller. Det spiller en afgørende rolle i den cellulære kommunikation mellem epithelceller og immunsystemet under inflammatoriske forhold.
Interleukin-21 (IL-21)
NK-celler og CD4+ T-lymfocytter laver IL-21. Det virker på forskellige immunceller i det medfødte og det adaptive immunsystem. IL-21 fremmer B- og T-lymfocytternes proliferation og differentiering. Det øger NK-celleaktiviteten.
Interleukin-22 (IL-22)
Differente celler i både det medfødte og erhvervede immunforsvar producerer IL-22, men de primære kilder er T-celler. Th22-cellen er en ny linje af CD4+ T-celler, som differentieres fra naive T-celler i nærvær af forskellige proinflammatoriske cytokiner, herunder IL-6. IL-22 hæmmer IL-4-produktionen. Det har også væsentlige funktioner i beskyttelse af slimhindernes overflade og vævsreparation.
Interleukin-23 (IL-23)
Makrofager og dendritiske celler syntetiserer hovedsageligt IL-23. Det virker på T-celler og forårsager vedligeholdelse af IL-17-producerende T-celler.
Interleukin-24 (IL-24)
Monocytter, T- og B-celler danner for det meste IL-24. Det forårsager kræftspecifik celledød, forårsager sårheling og beskytter mod bakterielle infektioner og kardiovaskulære sygdomme.
Interleukin-25 (IL-25)
Dendritiske celler producerer fortrinsvis IL-25. Det virker på forskellige celletyper, herunder Th2-celler. Det stimulerer syntesen af Th2-cytokinprofilen, herunder IL-4 og IL-13.
Interleukin-26 (IL-26)
Det er stærkt forbundet inflammatorisk aktivitet med IL-26. Th17-celler producerer dette interleukin. Det virker på epithelceller og tarmepithelceller. Det inducerer IL-10-ekspression, stimulerer produktionen af IL-1-beta, IL-6 og IL-8 og forårsager dannelse af Th17-celler.
Interleukin-27 (IL-27)
T-celler danner IL-27, der aktiverer STAT-1 og STAT-3, som regulerer immunresponserne. IL-27 stimulerer produktionen af IL-10. Det er et proinflammatorisk molekyle og opregulerer type 2-interferonsyntese af naturlige dræberceller.
Interleukin-28 (IL-28)
Regulerende T-celler syntetiserer IL-28, som virker på keratinocytter og melanocytter. Det stimulerer cellepræsentation af virale antigener til CD8+T-lymfocytter. IL-28 opregulerer også TLR-2- og TLR-3-ekspression. IL-28 forbedrer keratinocytternes evne til at genkende patogener i den sunde hud.
Interleukin-29 (IL-29)
IL-29 er et type 3-interferon og produceres af virusinficerede celler, dendritiske celler og regulatoriske T-celler. Det opregulerer virale beskyttelsesreaktioner. Virusinficerede celler kan regulere IL-29-genomet.
Interleukin-30 (IL-30)
Monocytter producerer hovedsageligt IL-30 som respons på TLR-agonister, herunder bakteriel LPS. Det virker på monocytter, makrofager, dendritiske celler, T- og B-lymfocytter, naturlige dræberceller, mastceller og endothelceller.
Interleukin-31 (IL-31)
IL-31 produceres hovedsagelig af Th2-celler og dendritiske celler. Det er et proinflammatorisk cytokin og en kemotaktisk faktor, der leder polymorphonukleære celler, monocytter og T-celler til inflammatoriske læsioner. IL-31 inducerer produktion af kemokiner og syntese af IL-6, IL-16 og IL-32.
Interleukin-32 (IL-32)
IL-32 er et proinflammatorisk molekyle. Naturlige dræberceller og monocytter producerer det hovedsageligt. IL-32 inducerer syntesen af forskellige cytokiner, herunder IL-6 og IL-1beta. Det hæmmer IL-15-produktionen.
Interleukin-33 (IL-33)
Mastceller og Th2-lymfocytter udtrykker IL-33, der virker på forskellige medfødte og immunceller, herunder dendritiske celler og T- og B-lymfocytter. Det medierer Th2-reaktioner og deltager derfor i beskyttelsen mod parasitter og type I-overfølsomhedsreaktion.
Interleukin-34 (IL-34)
Visse fagocytter og epithelceller syntetiserer interleukin-34 (IL-34). Det øger IL-6-produktionen og deltager i differentiering og udvikling af antigenpræsenterende celler, herunder mikroglia.
Interleukin-35 (IL-35)
Regulerende B-celler udskiller det hovedsageligt. En af de primære funktioner for dette interleukin er dets inddragelse i lymfocytdifferentiering. Det udviser en immunsuppressiv virkning.
Interleukin-36 (IL-36)
Fagocytter danner hovedsageligt IL-36. Det virker på T-lymfocytter og NK-celler, der regulerer IFN-γ-syntesen. Det stimulerer hæmatopoiesen og ekspressionen af både MHC-klasse I- og II-molekyler samt intracellulære adhæsionsmolekyler (ICAM)-1.
Interleukin-37 (IL-37)
IL-37 spiller en væsentlig rolle i reguleringen af den medfødte immunitet, der forårsager immunosuppression. Fagocytter og organer, herunder livmoderen, testiklerne og thymus, udtrykker det. IL-37 opregulerer immunreaktioner og inflammation i autoimmune sygdomme.
Interleukin-38 (IL-38)
Il-38 virker på T-celler og hæmmer syntesen af IL-17 og IL-22. Placenta, tonsillens B-lymfocytter, milten, huden og thymus udtrykker i vid udstrækning IL-38.
Interleukin (IL-39)
B-lymfocytter producerer hovedsageligt IL-39. Det virker på neutrofiler og inducerer deres differentiering eller ekspansion.
Interleukin-40 (IL-40)
IL-40 produceres i knoglemarven, fosterleveren og af aktiverede B-celler. IL-40 spiller en afgørende rolle i udviklingen af humorale immunresponser.
