Er hudkræft genetisk?
40-50% af alle amerikanere, der bliver 65 år, vil få hudkræft mindst én gang. De mest almindelige typer hudkræft i USA er basalcellekarcinomer og pladecellekarcinomer. Disse kaldes ikke-melanom hudkræft og er generelt et resultat af soleksponering. Få mere at vide om virkningerne af UV-eksponering.
Omkring én ud af 60 personer vil udvikle invasivt, kutant melanom i løbet af deres liv. Malignt melanom er en kræftsygdom, der begynder i melanocytterne, de pigmentproducerende celler i huden. Hos lyshårede personer verden over er størstedelen af alle melanomtilfælde relateret til miljømæssige faktorer som f.eks. overdreven ultraviolet stråling (soleksponering). Ca. 5-10 % af alle melanomtilfælde nedarves dog autosomalt dominerende. Med andre ord har forældre med en bestemt genetisk mutation en 50/50 chance for at videregive modtagelighed til hvert af deres børn uanset køn. Få mere at vide om melanom.
En type arveligt melanom, kaldet det familiære atypiske modermærke-melanom-syndrom (FAM-M-syndromet), kan skyldes mutationer i CDKN2A-genet på kromosom 9, også kendt som p16-mutationen. Denne mutation kan være til stede i op til 40 % af de familiære tilfælde af melanom, og testning for p16-mutation bør overvejes i forbindelse med en stærk familiehistorie af melanom. Mutationer i p16 resulterer i ureguleret cellevækst. Personer med en p16-mutation har en øget livstidsrisiko for at udvikle melanom samt en potentielt øget risiko for at udvikle bugspytkirtelkræft. På nuværende tidspunkt bør genetisk testning for p16-mutationen kun udføres i forbindelse med et klinisk forsøg eller gennem en etableret genetisk klinik, der giver mulighed for patientrådgivning og langsigtet opfølgning.
Læs mere om genetisk testning eller lav en aftale med vores eksperter i Hudkræftprogrammet.
