Indledning til HL7-standarder

HL7 og dets medlemmer leverer en ramme (og relaterede standarder) for udveksling, integration, deling og hentning af elektroniske sundhedsoplysninger. Disse standarder definerer, hvordan oplysninger pakkes og kommunikeres fra den ene part til den anden, idet de fastlægger det sprog, den struktur og de datatyper, der er nødvendige for en problemfri integration mellem systemer. HL7-standarderne understøtter klinisk praksis og forvaltning, levering og evaluering af sundhedstjenester og er anerkendt som de mest almindeligt anvendte i verden. Du kan få flere oplysninger om HL7-standardiseringsprocessen ved at læse Forstå standardiseringsprocessen.

HL7-standarder er grupperet i referencekategorier:

• Afsnit 1: Primære standarder – Primære standarder anses for at være de mest populære standarder integrerende for systemintegrationer, interoperabilitet og overholdelse. Vores hyppigst anvendte og mest efterspurgte standarder er i denne kategori.
• Afsnit 1a: Klinisk dokumentarkitektur (CDA®) – Klinisk dokumentarkitektur (CDA®) Produkter
• Afsnit 1b: EHR – Elektroniske patientjournaler – Disse standarder indeholder funktionelle modeller og profiler, der muliggør konstruktioner til forvaltning af elektroniske patientjournaler.
• Afsnit 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Afsnit 1d: Version 2 (V2) – Version 2 (V2)
• Afsnit 1e: Version 3 (V3) – HL7 Version 3 (V3) – en række specifikationer baseret på HL7’s Reference Information Model (RIM)
• Afsnit 1f: Arden Syntax – Arden Syntax er en formalisme til repræsentation af proceduremæssig klinisk viden med henblik på at lette deling af edb-baserede sundhedsvidensbaser mellem personale, informationssystemer og institutioner
• Afsnit 1g: CCOW – HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) har til formål at lette integrationen af applikationer på anvendelsesstedet, som en standard for både intern applikationsprogrammering og infrastruktur for kørselsmiljøet, der supplerer HL7’s traditionelle fokus på dataudveksling og arbejdsgange i virksomheden.
• Afsnit 1h: Cross-paradigm/Domain Analysis Models – Standarder på tværs af paradigmer/logisk niveau, f.eks. domæneanalysemodeller
• Afsnit 2: Kliniske og administrative domæner – Meddelelses- og dokumentstandarder for kliniske specialer og grupper findes i dette afsnit. Disse standarder implementeres normalt, når de primære standarder for organisationen er på plads.
• Afsnit 3: Implementeringsvejledninger – Dette afsnit er for implementeringsvejledninger og/eller støttedokumenter, der er udarbejdet til brug i forbindelse med en eksisterende standard. Alle dokumenter i dette afsnit tjener som supplerende materiale til en overordnet standard.
• Afsnit 4: Regler og referencer – Tekniske specifikationer, programmeringsstrukturer og retningslinjer for udvikling af software og standarder.

Alle HL7-standarder kan også findes ved hjælp af andre klassifikationer såsom ANSI/ISO/HITSP-godkendelse og forskellige søgevariabler i vores Master Grid.

HL7 omfatter hele livscyklussen for en standardspecifikation, herunder udvikling, vedtagelse, markedsanerkendelse, anvendelse og overholdelse. Se vores IP-politik for at få flere oplysninger om, hvordan medlemmer og ikke-medlemmer kan bruge standarderne. Du kan finde de seneste offentliggjorte opdateringer om HL7-standarder på http://standups.hl7.org

Du kan finde oplysninger om, hvordan du kan bruge HL7’s FHIR-varemærker, der er i overensstemmelse med vores fælles mission, i vores FHIR-varemærkepolitik.

For at give feedback om standarderne, især Standards for Trial Use (STU), se Confluence-siden om Specification Feedback.

For historisk reference til STU-kommentarer, se siden Expired STU.

Fra maj 2016 blev HL7 Governance and Operations Manual (GOM) opdateret, så den afspejler navngivningen af Standards for Trial Use. Før dette tidspunkt var betegnelsen “Draft Standards for Trial Use” (udkast til standarder til forsøgsbrug) i kraft. Du vil se både DSTU- og STU-navngivningen afspejlet i listerne over standarder til forsøgsbrug. I løbet af flere år vil prøveperioderne for de ældre DSTU’er udløbe, og nye STU’er vil blive offentliggjort.