Hvad er trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)?
TTP er en sjælden blodsygdom, der er karakteriseret ved dannelse af små blodpropper i kredsløbet. Dette resulterer i ødelæggelse af blodpladerne og resulterer i et lavt antal blodplader. Trombocytter er de blodceller, der hjælper med at størkne vores blod, når vi bløder. Fordi antallet af blodplader er lavt, er disse personer i risiko for blødninger. De fleste patienter bliver også blodfattige som følge af TTP. De røde blodlegemer ødelægges hurtigere, end kroppen kan danne nye.
Hvad er årsagen til TTP?
Flere gange er årsagen til TTP ukendt. Nogle gange er det forbundet med medicin, som personen tager, en infektion, knoglemarvstransplantation eller graviditet.
Hvad er symptomerne på TTP?
Symptomer kan være subtile og omfatte træthed, feber, hovedpine og diarré. Efterhånden som tilstanden udvikler sig, og der dannes blodpropper i blodkarrene, forbruges blodpladerne. Der kan forekomme blå mærker og blødning fra munden eller tandkødet. Blodpropper, der dannes, kan forstyrre kredsløbet. Patienterne kan få forhøjet blodtryk, hovedpine, forvirring, talebesvær og følelsesløshed. Hvis der udvikles anæmi, kan symptomerne omfatte træthed, åndenød og hjertebanken.
Hvordan stilles diagnosen TTP?
Der skal først udelukkes andre sygdomme. Der foretages almindeligvis blodprøver.
Hvordan behandles TTP?
Plasmaudveksling er den mest almindelige behandling for TTP. Plasmaudveksling indebærer, at patientens plasma fjernes og erstattes med donorplasma. Denne proces fjerner det antistof i patientens blod, som er årsag til problemerne. Plasmaudveksling gentages dagligt i flere dage.
Steroider, transfusioner af røde blodlegemer og blodplader samt folinsyre kan også være en del af behandlingen. I nogle tilfælde er det nødvendigt med fjernelse af milten eller kemoterapi for at kontrollere sygdommen.
Kan TTP helbredes?
Omkring 80 % af patienterne vil overleve. Størstedelen af patienterne vil kun have én episode af TTP; få vil få tilbagefald.
