Følgende artikel er fra ACR 2017 i San Diego, Californien. Klik her for at læse mere af Rheumatology Advisors konferencedækning.
SAN DIEGO – Patienter med scleroderma-associeret isoleret pulmonal arteriel hypertension (SSc-PAH) har en lidt højere mortalitetsrisiko end patienter med scleroderma-associeret pulmonal hypertension med samtidig interstitiel lungesygdom (SSc-ILD-PH), og der er betydelige forskelle mellem de 2 patientpopulationer med hensyn til centrale kardiovaskulære markører, ifølge en undersøgelse, der blev præsenteret på ACR/ARHP 2017 Annual Meeting, der blev afholdt 3-8 november.
“Der findes relativt få data i litteraturen til at karakterisere forskellene mellem patienter med SSc-PAH og SSc-ILDPH”, sagde investigatorerne af dette forsøg. “Vores mål var at sammenligne karakteristika for SSc-PAH- og SSc-ILD-PH-patienter fra Cleveland Clinic Pulmonary Hypertension Database for at hjælpe med at definere de forskelle, der kan eksistere mellem disse 2 grupper.” De foretog derfor en retrospektiv gennemgang af patienter med SSc-ILD-PH (n=21) og SSc-PAH (n=155) for at undersøge forskelle i hæmodynamiske, demografiske og laboratoriedata.
Alder (64,5±11,3 vs 58,0±14,7; P =.019), pulmonal vaskulær modstand (8,4±5,3 vs 5,2±3,8; P =.013), hjerteindeks ved termodilution (2,5±0,76 vs 2,9±0,90; P =.036), procentvis estimeret forceret vital kapacitet (71,2±21,0 vs 60,6±14,2; P =.027) og NT-proBNP-niveauer (1485.5 vs 187,0; P =.002) viste sig at være signifikant forskellige mellem henholdsvis SSc-PAH- og SSc-ILD-PH-grupperne.
Fortsæt læsning
Forskerne fandt også, at patienter med SSc-ILD-PH havde en længere forventet levetid end patienter med SSc-PAH (estimeret mediantid til døden: 13.19 år vs. 4,89 år , henholdsvis); der var dog ingen signifikant forskel for overlevelse mellem de 2 grupper (P =.1743). I betragtning af at patienter med SSc-PAH var ældre, er disse resultater noget begrænsede.
Ud over virkningen af alder på overlevelse i denne kohorte foreslår investigatorerne, at den observerede længere overlevelse blandt “SSc-ILD-PH-patienter kan forklares af nogle lurende variabler, der ikke var tilgængelige for analyse, såsom autoantistofundergrupper.”
Besøg Rheumatology Advisor’s konferenceafsnit for kontinuerlig dækning fra ACR 2017.
