Ampicillin

WirkungsmechanismusAmpicillin

Bakterientötend. Hemmt die bakterielle Wandsynthese und -reparatur, breites Spektrum.

Therapeutische IndikationenAmpicillin

Oral-, respiratorische, odontostomatologische, gastrointestinale, genitourinale, Haut- und Weichteilgewebe, neurologische, chirurgische, traumatische, bakterielle Meningitis und Septikämie.

PosologieAmpicillin

Ads. 500 mg/6-8, oral/parenteral oder 1.000 mg/8 h, oral. Kleinkinder: 50-100 mg/kg/Tag; Kinder < 12 Jahre: 125-500 mg/6-8 h, je nach Alter, oral/parenteral. Dosis je nach Schweregrad erhöhen. Orale Formen ½-1 Stunde vor den Mahlzeiten verabreichen. Hämolytische Streptokokkeninfektion, Dauer mindestens 10 Tage.

VerabreichungsformAmpicillin

Orale Formen sollten mit einem großen Glas Wasser auf nüchternen Magen (1 Stunde vorher oder 2 Stunden nachher) verabreicht werden.

KontraindikationenAmpicillin

Allergie gegen Penicilline. Infektiöse Mononukleose.

Warnungen und VorsichtsmaßnahmenAmpicillin

Allergie gegen Cephalosporine. Medikamentenallergie in der Vorgeschichte. Risiko einer Störung der Magen-Darm-Flora und einer pseudomembranösen Kolitis. Dosisanpassung bei R.I.

NierenfunktionsstörungenAmpicillin

Vorsichtsmaßnahmen. Dosis anpassen.

InteraktionenAmpicillin

Risiko einer Hautreaktion mit: Allopurinol.
Antagonismus mit: bakteriostatischen Antibiotika.
Parenteralformen unverträglich mit: Proteinhydrolysaten, Lipidemulsion oder transfundiertem Vollblut.

SchwangerschaftAmpicillin

Keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien.

StillzeitAmpicillin

Vorsicht. Geringe Ausscheidung in die Muttermilch. Mögliches Risiko einer Sensibilisierung, Durchfall und Ausschlag bei Säuglingen.

NebenwirkungenAmpicillin

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erythematöser makulopapulöser Ausschlag (> Häufigkeit bei infektiöser Mononukleose), Urtikaria, Leukopenie, Neutropenie, reversible Eosinophilie, mäßige Erhöhung der Transaminasen bei Kindern, Superinfektion.

Vidal VademecumQuelle: Der Inhalt dieser Wirkstoffmonografie gemäß ATC-Klassifikation wurde unter Berücksichtigung der klinischen Informationen aller in Spanien zugelassenen und vermarkteten Arzneimittel, die unter diesen ATC-Code fallen, verfasst. Ausführliche Informationen, die von der AEMPS für jedes Arzneimittel genehmigt wurden, finden Sie in der entsprechenden von der AEMPS genehmigten Fachinformation.

Wirkstoffmonographien: 16/06/2016