Funktion
Interleukin-1 (IL-1)
Makrophagen, großkörnige Lymphozyten, B-Zellen, Endothel, Fibroblasten und Astrozyten sezernieren IL-1. T-Zellen, B-Zellen, Makrophagen, Endothel und Gewebezellen sind die Hauptziele. IL-1 bewirkt eine Aktivierung der Lymphozyten, eine Stimulation der Makrophagen, eine verstärkte Adhäsion zwischen Leukozyten und Endothelzellen, Fieber aufgrund der Stimulation des Hypothalamus und die Freisetzung von Akutphasenproteinen durch die Leber. Es kann auch Apoptose in vielen Zelltypen und Kachexie verursachen.
Interleukin-2 (IL-2)
T-Zellen produzieren IL-2. Die Hauptziele sind T-Zellen. Seine Hauptwirkungen sind die Proliferation und Differenzierung von T-Zellen, eine erhöhte Zytokinsynthese, die Verstärkung der Fas-vermittelten Apoptose und die Förderung der Entwicklung regulatorischer T-Zellen. Es bewirkt die Proliferation und Aktivierung von NK-Zellen sowie die Proliferation von B-Zellen und die Antikörpersynthese. Außerdem stimuliert es die Aktivierung von zytotoxischen Lymphozyten und Makrophagen.
Interleukin-3 (IL-3)
T-Zellen und Stammzellen bilden IL-3. Es fungiert als multilinearer koloniestimulierender Faktor.
Interleukin-4 (IL-4)
CD4+T-Zellen (Th2) synthetisieren IL-4 und es wirkt sowohl auf B- als auch auf T-Zellen. Es ist ein Wachstumsfaktor für B-Zellen und bewirkt die Selektion der Isotypen IgE und IgG1. Es bewirkt die Th2-Differenzierung und -Proliferation und hemmt die IFN-gamma-vermittelte Aktivierung von Makrophagen. Es fördert die Mastzellproliferation in vivo.
Interleukin-5 (IL-5)
CD4+T-Zellen (Th2) produzieren IL-5, und seine Hauptziele sind B-Zellen. Es bewirkt den Wachstumsfaktor und die Differenzierung von B-Zellen sowie die IgA-Selektion. Außerdem bewirkt es eine Aktivierung der Eosinophilen und eine erhöhte Produktion dieser angeborenen Immunzellen.
Interleukin-6 (IL-6)
T- und B-Lymphozyten, Fibroblasten und Makrophagen produzieren IL-6. B-Lymphozyten und Hepatozyten sind seine Hauptziele. Zu den Hauptwirkungen von IL-6 gehören die Differenzierung von B-Zellen und die Stimulierung von Akute-Phase-Proteinen.
Interleukin-7 (IL-7)
Stromzellen des Knochenmarks produzieren IL-7, das auf Prä-B-Zellen und T-Zellen wirkt. Es bewirkt die Vermehrung von B- und T-Zellen.
Interleukin-8 (IL-8)
Monozyten und Fibroblasten stellen IL-8 her. Seine Hauptziele sind Neutrophile, Basophile, Mastzellen, Makrophagen und Keratinozyten. Es bewirkt die Chemotaxis der Neutrophilen, die Angiogenese, die Freisetzung von Superoxid und die Freisetzung von Granula.
Interleukin-9 (IL-9)
Th9, Th2, Th17, Mastzellen, NKT-Zellen und regulatorische T-Zellen produzieren dieses Zytokin. Es verbessert das Überleben von T-Zellen, die Aktivierung von Mastzellen und die Synergie mit Erythropoietin.
Interleukin-10 (IL-10)
Th2-Zellen produzieren IL-10. Seine Hauptziele sind Th1-Zellen. Es bewirkt eine Hemmung von IL-2 und Interferon gamma. Es vermindert die Antigenpräsentation und die MHC-Klasse-II-Expression von dendritischen Zellen, co-stimulatorische Moleküle auf Makrophagen und regelt auch pathogene Th17-Zellreaktionen herunter. Es hemmt die Produktion von IL-12 durch Makrophagen.
Interleukin-11 (IL-11)
Stromzellen des Knochenmarks und Fibroblasten produzieren IL-11. Die Hauptziele von IL-11 sind hämopoetische Vorläuferzellen und Osteoklasten. Zu den primären Wirkungen von IL-11 gehören die Bildung von Osteoklasten, koloniestimulierender Faktor, Erhöhung der Thrombozytenzahl in vivo und Hemmung der Produktion entzündungsfördernder Zytokine.
Interleukin-12 (IL-12)
Monozyten produzieren IL-12. Seine Hauptziele sind T-Zellen. Es bewirkt die Induktion von Th1-Zellen. Außerdem ist es ein starker Auslöser der Interferon-Gamma-Produktion durch T-Lymphozyten und NK-Zellen.
Interleukin-13 (IL-13)
CD4+T-Zellen (Th2), NKT-Zellen und Mastzellen synthetisieren IL-13. Es wirkt auf Monozyten, Fibroblasten, Epithelzellen und B-Zellen. Die wichtigsten Wirkungen von IL-13 sind das Wachstum und die Differenzierung von B-Zellen und die Stimulierung des Isotypenwechsels zu IgE. Es bewirkt eine erhöhte Schleimproduktion durch Epithelzellen, eine erhöhte Kollagensynthese durch Fibroblasten und hemmt die Produktion proinflammatorischer Zytokine. Außerdem wirkt IL-13 zusammen mit IL-4 bei der Erzeugung von biologischen Effekten im Zusammenhang mit allergischen Entzündungen und bei der Abwehr von Parasiten.
Interleukin-14 (IL-14)
T-Zellen produzieren IL-14, und seine Hauptwirkungen sind die Stimulierung der Proliferation aktivierter B-Zellen und die Hemmung der Immunglobulinsekretion.
Interleukin-15 (IL-15)
Monozyten, Epithelien und Muskeln produzieren IL-15. Es wirkt auf T-Zellen und aktivierte B-Zellen. Es bewirkt die Proliferation von B- und T-Zellen. Es verursacht NK-Zell-Gedächtnis und CD8+ T-Zell-Proliferation.
Interleukin-16 (IL-16)
Eosinophile und CD8+ T-Zellen synthetisieren IL-16. Sein Hauptziel sind CD4+ T-Zellen. Es bewirkt eine Chemoattraktion von CD4+ T-Zellen.
Interleukin-17 (IL-17)
Dieses Zytokin wird von Th-17 produziert. Es wirkt auf epitheliale und endotheliale Zellen. Die Hauptwirkung von IL-17 besteht in der Freisetzung von IL-6 und anderen proinflammatorischen Zytokinen. Es steigert die Aktivitäten der Antigen-präsentierenden Zellen. Es stimuliert die Chemokin-Synthese durch Endothelzellen.
Interleukin-18 (IL-18)
Makrophagen stellen hauptsächlich IL-18 her, das auch von Hepatozyten und Keratinozyten produziert werden kann. Sein Hauptziel ist ein Kofaktor bei der Induktion von Th1-Zellen. Es bewirkt die Produktion von Interferon-Gamma und verstärkt die Aktivität der NK-Zellen.
Interleukin-19 (IL-19)
Th2-Lymphozyten synthetisieren IL-19 und wirken zusätzlich zu den Immunzellen auch auf ansässige Gefäßzellen. Es handelt sich um ein entzündungshemmendes Molekül. Es fördert durch regulatorische Lymphozyten vermittelte Immunreaktionen und hat eine erhebliche Aktivität auf mikrovaskuläre Zellen.
Interleukin-20 (IL-20)
Immunzellen und aktivierte Epithelzellen sezernieren IL-20. Es wirkt auf Epithelzellen. Es spielt eine wichtige Rolle in der zellulären Kommunikation zwischen Epithelzellen und dem Immunsystem unter Entzündungsbedingungen.
Interleukin-21 (IL-21)
NK-Zellen und CD4+ T-Lymphozyten bilden IL-21. Es wirkt auf verschiedene Immunzellen des angeborenen und des adaptiven Immunsystems. IL-21 fördert die Proliferation und Differenzierung von B- und T-Lymphozyten. Es erhöht die Aktivität der NK-Zellen.
Interleukin-22 (IL-22)
Die verschiedenen Zellen des angeborenen und des erworbenen Immunsystems produzieren IL-22, aber die Hauptquelle sind T-Zellen. Th22-Zellen sind eine neue Linie von CD4+ T-Zellen, die sich in Gegenwart verschiedener entzündungsfördernder Zytokine, darunter IL-6, aus naiven T-Zellen differenzieren. IL-22 hemmt die Produktion von IL-4. Es hat auch wichtige Funktionen beim Schutz der Schleimhautoberfläche und der Gewebereparatur.
Interleukin-23 (IL-23)
Makrophagen und dendritische Zellen synthetisieren hauptsächlich IL-23. Es wirkt auf T-Zellen und bewirkt die Aufrechterhaltung von IL-17 produzierenden T-Zellen.
Interleukin-24 (IL-24)
Monozyten, T- und B-Zellen produzieren hauptsächlich IL-24. Es bewirkt krebsspezifischen Zelltod, fördert die Wundheilung und schützt vor bakteriellen Infektionen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Interleukin-25 (IL-25)
Dendritische Zellen produzieren überwiegend IL-25. Es wirkt auf verschiedene Zelltypen, darunter auch Th2-Zellen. Es stimuliert die Synthese des Th2-Zytokinprofils einschließlich IL-4 und IL-13.
Interleukin-26 (IL-26)
Es ist stark mit der Entzündungsaktivität von IL-26 verbunden. Th17-Zellen produzieren dieses Interleukin. Es wirkt auf Epithelzellen und Darmepithelzellen. Es induziert die Expression von IL-10, stimuliert die Produktion von IL-1-beta, IL-6 und IL-8 und bewirkt die Bildung von Th17-Zellen.
Interleukin-27 (IL-27)
T-Zellen produzieren IL-27, das STAT-1 und STAT-3 aktiviert, die Immunreaktionen regulieren. IL-27 stimuliert die Produktion von IL-10. Es ist ein entzündungsförderndes Molekül und regt die Synthese von Typ-2-Interferon durch natürliche Killerzellen an.
Interleukin-28 (IL-28)
Regulatorische T-Zellen synthetisieren IL-28, das auf Keratinozyten und Melanozyten wirkt. Es stimuliert die Zellpräsentation von viralen Antigenen an CD8+T-Lymphozyten. IL-28 regelt auch die Expression von TLR-2 und TLR-3 hoch. IL-28 erhöht die Fähigkeit der Keratinozyten, Krankheitserreger in der gesunden Haut zu erkennen.
Interleukin-29 (IL-29)
IL-29 ist ein Typ-3-Interferon und wird von virusinfizierten Zellen, dendritischen Zellen und regulatorischen T-Zellen produziert. Es reguliert virale Schutzreaktionen hoch. Virusinfizierte Zellen können das IL-29-Genom regulieren.
Interleukin-30 (IL-30)
Monozyten produzieren IL-30 hauptsächlich als Reaktion auf TLR-Agonisten, einschließlich bakterieller LPS. Es wirkt auf Monozyten, Makrophagen, dendritische Zellen, T- und B-Lymphozyten, natürliche Killerzellen, Mastzellen und Endothelzellen.
Interleukin-31 (IL-31)
IL-31 wird hauptsächlich von Th2-Zellen und dendritischen Zellen produziert. Es ist ein proinflammatorisches Zytokin und ein chemotaktischer Faktor, der polymorphnukleare Zellen, Monozyten und T-Zellen zu entzündlichen Läsionen leitet. IL-31 induziert die Produktion von Chemokinen und die Synthese von IL-6, IL-16 und IL-32.
Interleukin-32 (IL-32)
IL-32 ist ein proinflammatorisches Molekül. Es wird hauptsächlich von natürlichen Killerzellen und Monozyten produziert. IL-32 induziert die Synthese verschiedener Zytokine, darunter IL-6 und IL-1beta. Es hemmt die Produktion von IL-15.
Interleukin-33 (IL-33)
Mastzellen und Th2-Lymphozyten exprimieren IL-33, das auf verschiedene angeborene und Immunzellen einschließlich dendritischer Zellen und T- und B-Lymphozyten wirkt. Es vermittelt Th2-Reaktionen und ist daher am Schutz gegen Parasiten und Überempfindlichkeitsreaktionen vom Typ I beteiligt.
Interleukin-34 (IL-34)
Verschiedene Phagozyten und Epithelzellen synthetisieren Interleukin-34 (IL-34). Es steigert die IL-6-Produktion und ist an der Differenzierung und Entwicklung von Antigen-präsentierenden Zellen, einschließlich Mikroglia, beteiligt.
Interleukin-35 (IL-35)
Regulatorische B-Zellen sezernieren es hauptsächlich. Eine der Hauptfunktionen dieses Interleukins ist seine Beteiligung an der Lymphozytendifferenzierung. Es hat eine immunsuppressive Wirkung.
Interleukin-36 (IL-36)
Phagozyten bilden hauptsächlich IL-36. Es wirkt auf T-Lymphozyten und NK-Zellen und reguliert die IFN-γ-Synthese. Es stimuliert die Hämatopoese und die Expression von MHC-Klasse-I- und -II-Molekülen sowie von intrazellulären Adhäsionsmolekülen (ICAM)-1.
Interleukin-37 (IL-37)
IL-37 spielt eine wesentliche Rolle bei der Regulierung der angeborenen Immunität und verursacht Immunsuppression. Es wird von Phagozyten und Organen wie der Gebärmutter, den Hoden und dem Thymus exprimiert. IL-37 reguliert Immunreaktionen und Entzündungen bei Autoimmunkrankheiten.
Interleukin-38 (IL-38)
Il-38 wirkt auf T-Zellen und hemmt die Synthese von IL-17 und IL-22. Die Plazenta, die B-Lymphozyten der Mandeln, die Milz, die Haut und der Thymus exprimieren IL-38 in großem Umfang.
Interleukin (IL-39)
B-Lymphozyten produzieren hauptsächlich IL-39. Es wirkt auf Neutrophile und induziert deren Differenzierung oder Expansion.
Interleukin-40 (IL-40)
IL-40 wird im Knochenmark, in der fötalen Leber und von aktivierten B-Zellen produziert. IL-40 spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der humoralen Immunantwort.
