Quellen finden: „Cutis marmorata“ – Nachrichten – Zeitungen – Bücher – Wissenschaftler – JSTOR (September 2014) (Erfahren Sie, wie und wann Sie diese Vorlage entfernen können)
Cutis marmorata (von lateinisch marmor, „Marmor“) ist eine gutartige Hauterkrankung, die, wenn sie persistiert, bei Cornelia-de-Lange-Syndrom, Trisomie 13 und Trisomie 18-Syndromen auftritt. Wenn ein Neugeborenes niedrigen Umgebungstemperaturen ausgesetzt ist, erscheint ein flüchtiges, spitzenartiges, netzartiges rotes und/oder blaues kutanes Gefäßmuster über den größten Teil der Körperoberfläche. Diese Gefäßveränderung stellt eine akzentuierte physiologische vasomotorische Reaktion dar, die mit zunehmendem Alter verschwindet, obwohl sie manchmal auch bei älteren Kindern erkennbar ist. Sie wird auch beim kardiogenen Schock beobachtet.
Cutis marmorata bei einem Patienten mit Dekompressionskrankheit Typ I (DCS)
Dermatologie
Cutis marmorata telangiectatica congenita ist klinisch ähnlich, aber die Läsionen sind intensiver, können segmental sein, sind persistent und können mit Verlust von Hautgewebe, epidermaler Atrophie und Ulzeration einhergehen.
