Einführung in HL7-Standards

HL7 und seine Mitglieder bieten einen Rahmen (und damit verbundene Standards) für den Austausch, die Integration, die gemeinsame Nutzung und den Abruf von elektronischen Gesundheitsinformationen. Diese Standards definieren, wie Informationen verpackt und von einer Partei zur anderen übermittelt werden, und legen die Sprache, Struktur und Datentypen fest, die für eine nahtlose Integration zwischen Systemen erforderlich sind. HL7-Standards unterstützen die klinische Praxis sowie die Verwaltung, Bereitstellung und Bewertung von Gesundheitsdiensten und gelten als die weltweit am häufigsten verwendeten Standards. Weitere Informationen über den HL7-Standardisierungsprozess finden Sie unter Understanding the Standards Process.

Die HL7-Standards sind in Referenzkategorien eingeteilt:

• Abschnitt 1: Primärstandards – Primärstandards gelten als die am häufigsten verwendeten Standards, die für Systemintegrationen, Interoperabilität und Konformität unerlässlich sind. Unsere am häufigsten verwendeten und nachgefragten Standards gehören zu dieser Kategorie.
• Abschnitt 1a: Clinical Document Architecture (CDA®) – Clinical Document Architecture (CDA®) Produkte
• Abschnitt 1b: EHR – Electronic Health Records – Diese Standards stellen Funktionsmodelle und Profile bereit, die die Konstrukte für die Verwaltung elektronischer Gesundheitsakten ermöglichen.
• Abschnitt 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Abschnitt 1d: Version 2 (V2) – Version 2 (V2)
• Abschnitt 1e: Version 3 (V3) – HL7 Version 3 (V3) – eine Reihe von Spezifikationen, die auf dem Referenzinformationsmodell (RIM) von HL7 basieren
• Abschnitt 1f: Arden Syntax – Die Arden Syntax ist ein Formalismus zur Darstellung von prozeduralem klinischem Wissen, um die gemeinsame Nutzung computergestützter Wissensdatenbanken im Gesundheitswesen durch Personal, Informationssysteme und Institutionen zu erleichtern
• Abschnitt 1g: CCOW – Die HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) zielt darauf ab, die Integration von Anwendungen am Einsatzort zu erleichtern, und zwar als Standard sowohl für die interne Anwendungsprogrammierung als auch für die Infrastruktur der Laufzeitumgebung, der den traditionellen Schwerpunkt von HL7 auf Datenaustausch und Unternehmensworkflow ergänzt.
• Abschnitt 1h: Paradigmenübergreifende/Domänen-Analysemodelle – Paradigmenübergreifende Standards auf logischer Ebene, z. B. Domänen-Analysemodelle
• Abschnitt 2: Klinische und administrative Domänen – Nachrichten- und Dokumentenstandards für klinische Fachgebiete und Gruppen finden sich in diesem Abschnitt. Diese Standards werden in der Regel implementiert, sobald die primären Standards für die Organisation vorhanden sind.
• Abschnitt 3: Implementierungsleitfäden – Dieser Abschnitt enthält Implementierungsleitfäden und/oder unterstützende Dokumente, die in Verbindung mit einem bestehenden Standard verwendet werden sollen. Alle Dokumente in diesem Abschnitt dienen als ergänzendes Material für eine übergeordnete Norm.
• Abschnitt 4: Regeln und Referenzen – Technische Spezifikationen, Programmierstrukturen und Richtlinien für die Entwicklung von Software und Standards.

Alle HL7-Standards können auch über andere Klassifizierungen wie ANSI/ISO/HITSP-Zulassung und verschiedene Suchvariablen in unserem Master Grid gefunden werden.

HL7 umfasst den gesamten Lebenszyklus einer Standardspezifikation einschließlich der Entwicklung, Annahme, Marktanerkennung, Nutzung und Einhaltung. Weitere Informationen darüber, wie Mitglieder und Nicht-Mitglieder die Standards nutzen können, finden Sie in unserer IP-Politik. Die neuesten veröffentlichten Updates zu HL7-Standards finden Sie unter http://standups.hl7.org

Informationen über die Verwendung der FHIR-Marken von HL7, die mit unserer gemeinsamen Mission übereinstimmen, finden Sie in unserer FHIR-Markenrichtlinie.

Feedback zu den Standards, insbesondere zu den Standards for Trial Use (STU), finden Sie auf der Confluence-Seite „Specification Feedback“.

Historische Hinweise zu STU-Kommentaren finden Sie auf der Seite „Expired STU“.

Seit Mai 2016 wurde das HL7 Governance and Operations Manual (GOM) aktualisiert, um die Benennung der Standards for Trial Use zu berücksichtigen. Davor war die Bezeichnung „Draft Standards for Trial Use“ in Kraft. In den Listen der Trial Use Standards finden Sie sowohl DSTU- als auch STU-Bezeichnungen. Im Laufe einiger Jahre laufen die Testphasen der älteren DSTU aus und neue STU werden veröffentlicht.