Ist Hautkrebs genetisch bedingt?
40-50 % der Amerikaner, die das 65. Lebensjahr erreichen, erkranken mindestens einmal an Hautkrebs. Die häufigsten Hautkrebsarten in den Vereinigten Staaten sind das Basalzellkarzinom und das Plattenepithelkarzinom. Diese werden als Nicht-Melanom-Hautkrebs bezeichnet und sind in der Regel die Folge von Sonneneinstrahlung. Erfahren Sie mehr über die Auswirkungen von UV-Bestrahlung.
Ungefähr einer von 60 Menschen entwickelt im Laufe seines Lebens ein invasives Melanom der Haut. Das maligne Melanom ist ein Krebs, der in den Melanozyten, den pigmentproduzierenden Zellen der Haut, entsteht. Bei hellhäutigen Menschen weltweit sind die meisten Melanomfälle auf Umweltfaktoren wie übermäßige ultraviolette Strahlung (Sonneneinstrahlung) zurückzuführen. Etwa 5-10 % der Melanomfälle werden jedoch autosomal dominant vererbt. Mit anderen Worten: Eltern mit einer bestimmten Genmutation haben eine 50/50-Chance, die Anfälligkeit an jedes ihrer Kinder weiterzugeben, unabhängig vom Geschlecht. Erfahren Sie mehr über Melanome.
Eine Form des erblichen Melanoms, das so genannte familiäre atypische Leberfleck-Melanom-Syndrom (FAM-M-Syndrom), kann durch Mutationen im CDKN2A-Gen auf Chromosom 9, auch bekannt als p16-Mutation, verursacht werden. Diese Mutation kann in bis zu 40 % der familiären Melanomfälle vorhanden sein, und ein Test auf die p16-Mutation sollte in Erwägung gezogen werden, wenn in der Familie ein Melanom auftritt. Mutationen in p16 führen zu einem unregulierten Zellwachstum. Personen mit einer p16-Mutation haben ein erhöhtes Lebenszeitrisiko, an einem Melanom zu erkranken, sowie ein potenziell erhöhtes Risiko, an Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erkranken. Derzeit sollten Gentests auf die p16-Mutation nur im Rahmen einer klinischen Studie oder durch eine etablierte Genetik-Klinik durchgeführt werden, die eine Patientenberatung und langfristige Nachsorge ermöglicht.
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