Resultados
De 117 pacientes sometidos a timectomía, 109 tenían datos completos. Treinta y seis tenían una glándula considerada por el cirujano como difusamente agrandada, y 73 tenían una masa discreta. De las 36 glándulas del timo difusamente agrandadas, 18 (50%) se produjeron en pacientes sin síntomas relacionados con el timo. Ningún paciente (0/18; 0%) con un timo difusamente agrandado asintomático tenía un diagnóstico patológico que hubiera requerido resección (8 normales; 10 «hiperplasia»). De los 18 pacientes sintomáticos con glándulas difusamente agrandadas, 4 (22,2%) albergaban un linfoma, pero ninguno albergaba un timoma u otro tumor (P < 0,05; sintomáticos frente a asintomáticos). De los 73 pacientes con masas discretas, 45 (61,6%) eran sintomáticos, y tanto los pacientes sintomáticos como los asintomáticos tenían una alta tasa de diagnósticos patológicos que representaban una indicación de resección (53,3% y 42,8%, respectivamente, albergaban un timoma u otro tumor). De los 25 (de 109) pacientes que tenían inicialmente un diagnóstico de hiperplasia tímica, sólo 3 (12%) tenían una verdadera hiperplasia folicular al revisar de nuevo la condición patológica. Curiosamente, en 2 (67%) de estos 3 pacientes se desarrolló un trastorno autoinmune en el seguimiento a largo plazo.
