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La cutis marmorata (del latín marmor, «mármol») es una afección cutánea benigna que, si es persistente, se presenta en el síndrome de Cornelia de Lange y en los síndromes de trisomía 13 y 18. Cuando un recién nacido se expone a bajas temperaturas ambientales, aparece un patrón vascular cutáneo evanescente, de encaje y reticulado de color rojo y/o azul en la mayor parte de la superficie corporal. Este cambio vascular representa una respuesta vasomotora fisiológica acentuada que desaparece con el aumento de la edad, aunque a veces es perceptible incluso en niños mayores. También se observa en el shock cardiogénico.
Cutis marmorata en un paciente con enfermedad por descompresión (EDC) de tipo I
Dermatología
Cutis marmorata telangiectásica congénita es clínicamente similar, pero las lesiones son más intensas, pueden ser segmentarias, son persistentes y pueden estar asociadas a la pérdida de tejido dérmico, atrofia epidérmica y ulceración.
