Antecedentes y visión general de los peligros

El ácido perclórico es uno de los ácidos más fuertes conocidos. A temperatura ambiente, las soluciones acuosas de hasta el 72% no tienen un poder oxidante significativo, y las propiedades corrosivas son muy similares a las de otros ácidos minerales. Sin embargo, el poder oxidante aumenta con la concentración y la temperatura. El ácido perclórico concentrado (72%) calentado por encima de 150⁰C es un fuerte oxidante, y reacciona violentamente con la materia orgánica, lo que ha provocado explosiones devastadoras en el pasado.

El monohidrato de ácido perclórico (85%) es un buen oxidante a temperatura ambiente.

El ácido perclórico anhidro es muy inestable, explota al entrar en contacto con la materia orgánica, y explota espontáneamente a temperatura ambiente tras su almacenamiento durante unos días. Debe evitarse su preparación.

El ácido perclórico forma un azeótropo con el agua a una concentración del 72,5% de ácido perclórico. Por lo tanto, las soluciones acuosas no forman ácido perclórico anhidro por evaporación. Sin embargo, puede formarse un peligroso ácido perclórico anhidro cuando una solución acuosa se somete a fuertes condiciones de deshidratación, como la exposición a ácido sulfúrico concentrado, anhídrido acético o pentóxido de fósforo.

A temperaturas elevadas, los vapores del ácido perclórico pueden condensarse en las superficies de los conductos de la campana, donde forman sales de perclorato que suelen ser muy sensibles a los golpes y que suponen un grave peligro de explosión.

El ácido perclórico reacciona con alcoholes y algunos otros compuestos orgánicos para formar ésteres de perclorato altamente inestables y explosivos.

Manejo seguro

  • Utilice el equipo de protección personal adecuado (bata de laboratorio, gafas de seguridad y guantes resistentes al ácido) cuando manipule ácido perclórico.
  • No manipule el ácido perclórico sobre una superficie de madera y no deje que entre en contacto con materiales oxidables como paños, toallas de papel o grasa. Tales materiales pueden volverse altamente inflamables y pueden encenderse espontáneamente o incluso explotar después de absorber el líquido o el vapor del ácido perclórico.
  • No someta el ácido perclórico a condiciones de deshidratación fuertes.
  • Diluir añadiendo ácido perclórico al agua, no añadiendo agua al ácido.
  • Si las soluciones que contienen ácido perclórico se filtran a través de un filtro de papel, el filtro (y el precipitado) debe lavarse a fondo con agua para eliminar todo el perclorato antes de dejarlo secar.
  • No mezclar ácido perclórico concentrado (>72%) con productos químicos orgánicos si las temperaturas pueden aumentar por encima de los niveles ambientales.
  • Las digestiones con ácido perclórico y otros usos a temperaturas elevadas requieren que los procedimientos se realicen en una campana de humos especialmente diseñada con un sistema de lavado con agua. Este sistema es necesario para evitar la acumulación de percloratos explosivos en los conductos.
  • No caliente el ácido perclórico en un baño de aceite. Utilice un baño de arena, una manta calefactora o una placa caliente.

Si sabe o sospecha que se han realizado digestiones con ácido perclórico en una campana extractora no diseñada específicamente para el ácido perclórico, informe a Instalaciones y Servicios sobre la ubicación de la campana.

Procedimientos de emergencia

Exposición accidental

Contacto con la piel

Enjuagar inmediatamente la piel afectada con abundante agua durante unos 15 min; si es necesario, utilizar la ducha de seguridad. Quitarse la ropa contaminada.

Contacto con los ojos

Utilizar el lavaojos para enjuagar bien los ojos durante al menos 15 min, levantando ocasionalmente los párpados superiores e inferiores y girando los globos oculares.

Inhalación

Salir inmediatamente al aire libre.

Ingestión

No provocar el vómito. Enjuagar la boca con agua.

Si persiste algún síntoma después de seguir los procedimientos de primeros auxilios, busque atención médica inmediatamente. Proporcionar al equipo médico la hoja de datos de seguridad (FDS) del ácido perclórico.

Derrames

Los derrames de ácido perclórico deben limpiarse a fondo; los residuos de ácido secos pueden causar explosiones inesperadas en el futuro. El derrame debe ser neutralizado inmediatamente con bicarbonato de sodio u otro neutralizador de ácidos inorgánicos. Barrer el derrame neutralizado con un material no inflamable y luego limpiar bien la zona del derrame con agua.

No utilice trapos, toallas de papel o serrín para absorber los derrames de ácido perclórico. Dichos materiales pueden inflamarse espontáneamente una vez secos. Asimismo, los derrames sobre madera pueden presentar un riesgo de incendio una vez que el líquido se haya secado.

En caso de incendio, el mejor agente extintor es el agua.

Almacenamiento

Almacenar el ácido perclórico con otros ácidos inorgánicos y lejos de productos químicos orgánicos y reductores, especialmente alcoholes, glicerol e hipofosfitos. Los recipientes deben almacenarse en un contenedor secundario preferentemente de vidrio, porcelana, cerámica u otro material no absorbente e incombustible.

Limite las cantidades almacenadas a lo que se necesita para los próximos 6 a 12 meses; no almacene el ácido perclórico durante largos períodos de tiempo.

Descarte inmediatamente las botellas con soluciones de ácido perclórico descoloridas.

Informe al DRS si se han formado cristales alrededor del cuello y el tapón de la botella.

Disposición

Recoja todo el ácido perclórico y los residuos contaminados y deséchelos a través del DRS. Los códigos UI son 587 para el ácido perclórico y 50043 para los residuos contaminados con ácido perclórico.

Schilt, A. A. Perchloric acid and perchlorates, G. F. Smith Chemical Company: Columbus, OH, 1979.

Muse, L. A. Safe Handling of Perchloric acid in the Laboratory, J. Chem Educ. 1972, 49, A463-A464.

Furr, A. K., CRC Handbook of Laboratory Safety, 4th ed.; CRC Press LLC: Boca Ratón, Florida, 1995.

NRC (National Research Council). Prudent Practices in the Laboratory. Handling and Management of Chemical Hazards. National Academy Press: Washington, DC, 2011.

Pitt, M. J. En Bretherick’s Handbook of Reactive Chemical Hazards, 6th ed.; Urben, P. G. Ed.; Butterworth-Heinemann Ltd: Oxford, 1999; Vol. 1, pp 1352-1364.

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