El siguiente artículo presenta la cobertura del ACR 2017 en San Diego, California. Haga clic aquí para leer más de la cobertura de la conferencia de Rheumatology Advisor.
SAN DIEGO – Los pacientes con hipertensión arterial pulmonar aislada asociada a esclerodermia (SSc-PAH) tienen un riesgo de mortalidad ligeramente mayor que los pacientes con hipertensión pulmonar asociada a esclerodermia con enfermedad pulmonar intersticial concomitante (SSc-ILD-PH), y existen diferencias significativas entre las 2 poblaciones de pacientes con respecto a los marcadores cardiovasculares clave, según un estudio presentado en la Reunión Anual ACR/ARHP 2017, celebrada del 3 al 8 de noviembre.
«Existen relativamente pocos datos en la literatura para caracterizar las diferencias entre los pacientes con SSc-PAH y SSc-ILDPH», dijeron los investigadores de este ensayo. «Nuestro objetivo era comparar las características de los pacientes con SSc-PAH y SSc-ILD-PH de la base de datos de hipertensión pulmonar de la Clínica Cleveland para ayudar a definir las diferencias que pueden existir entre estos 2 grupos». Por lo tanto, realizaron una revisión retrospectiva de los pacientes con SSc-ILD-PH (n=21) y SSc-PAH (n=155) para examinar las diferencias en los datos hemodinámicos, demográficos y de laboratorio.
Edad (64,5±11,3 vs 58,0±14,7; P =.019), resistencia vascular pulmonar (8,4±5,3 frente a 5,2±3,8; P = 0,013), índice cardíaco por termodilución (2,5±0,76 frente a 2,9±0,90; P = 0,036), capacidad vital forzada estimada porcentualmente (71,2±21,0 frente a 60,6±14,2; P = 0,027) y niveles de NT-proBNP (1485.5 frente a 187,0; P = 0,002) fueron significativamente diferentes entre los grupos de SSc-PAH y SSc-ILD-PH, respectivamente.
Continuar leyendo
Los investigadores también descubrieron que los pacientes con SSc-ILD-PH tenían una esperanza de vida más larga que aquellos con SSc-PAH (mediana estimada de tiempo hasta la muerte: 13.19 años frente a 4,89 años , respectivamente); sin embargo, no hubo diferencias significativas para la supervivencia entre los 2 grupos (P =.1743). Teniendo en cuenta que los pacientes con SSc-PAH eran de mayor edad, estos hallazgos son algo limitados.
Además del efecto de la edad en la supervivencia en esta cohorte, los investigadores sugieren que la mayor supervivencia observada entre «los pacientes con SSc-ILD-PH puede explicarse por algunas variables al acecho que no estaban disponibles para el análisis, como los subconjuntos de autoanticuerpos».
Visite la sección de conferencias de Rheumatology Advisor para ver la cobertura continua del ACR 2017.
