¿Qué es la hemihiperplasia?
- La hemihiperplasia es el agrandamiento de una parte o lado del cuerpo que provoca asimetría. Esto significa que una o más partes del cuerpo son más grandes en comparación con el otro lado del cuerpo. Por ejemplo, una pierna parece más larga y gruesa que la otra, o un lado del cuerpo parece más grande que el otro.
- El agrandamiento está causado por un crecimiento excesivo del hueso o del tejido blando.
- Las diferencias óseas pueden medirse con rayos X. El agrandamiento del tejido blando puede ser difícil de medir con precisión.
¿Qué causa la hemihiperplasia?
- En la mayoría de los casos, la hemihiperplasia es aislada, lo que significa que se produce sin signos de otros problemas.
- No existe una causa única para la hemihiperplasia, pero hay causas genéticas que pueden ser signos de una condición médica. La causa varía y se examina de forma individual.
- En algunos casos, la hemihiperplasia puede ser un signo de una condición médica como:
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Síndrome de Kippel-Trenaunay
- Síndrome de Proteus
- Neurofibromatosis tipo I
- Síndrome de Russel-Silver
- Síndrome de Soto
¿Por qué es un problema la hemihiperplasia?
- El crecimiento excesivo y la asimetría pueden provocar problemas en los huesos y las articulaciones.
- Los niños con hemihiperplasia aislada o síndrome de Beckwith-Wiedemann tienen un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer o problemas renales.
- Otras causas de hemihiperplasia pueden tener otros problemas médicos relacionados.
¿Cómo se evalúa esto?
Un asesor genético y un médico o enfermero especialista en genética se reunirán con usted en la clínica. Le preguntarán sobre el historial médico de su familia, examinarán a su hijo y le harán recomendaciones. Tendrá tiempo para hacer preguntas.
Es posible que se realicen análisis y/o estudios radiológicos.
¿Cuáles son las recomendaciones de cribado para la hemihiperplasia aislada o el síndrome de Beckwith-Wiedemann?
- Un análisis de sangre llamado marcador tumoral Alfa-Fetoproteína (AFP) cada 3 meses hasta los 4 años.
- Una ecografía abdominal cada 3 meses hasta los 8 años de edad.
- Una ecografía renal cada año desde los 8 años hasta la mitad de la adolescencia.
Aunque la mayoría de las personas no tienen tumores, las pruebas de detección se hacen para encontrar tumores a tiempo cuando el tratamiento es más eficaz y menos invasivo.
¿Cómo se trata?
- No hay cura para la hemihiperplasia y el tratamiento depende de la causa de la hemihiperplasia de su hijo.
- Se puede recomendar que su hijo acuda a un proveedor de ortopedia para el tratamiento del tamaño anormal de las extremidades.
Recursos
Centro de Especialidades del Hospital Infantil
Programa de Genética y Genómica
2530 Chicago Avenue South
Minneapolis, MN 55404
612-813-7240
