Introducción a los Estándares HL7

HL7 y sus miembros proporcionan un marco (y normas relacionadas) para el intercambio, la integración, el uso compartido y la recuperación de la información sanitaria electrónica. Estos estándares definen cómo se empaqueta y se comunica la información de una parte a otra, estableciendo el lenguaje, la estructura y los tipos de datos necesarios para una perfecta integración entre sistemas. Las normas HL7 apoyan la práctica clínica y la gestión, prestación y evaluación de los servicios sanitarios, y están reconocidas como las más utilizadas en el mundo. Para obtener más información sobre el proceso de las normas HL7, lea Understanding the Standards Process.

Los estándares HL7 se agrupan en categorías de referencia:

• Sección 1: Estándares primarios – Los estándares primarios se consideran los estándares más populares integrales para integraciones de sistemas, interoperabilidad y cumplimiento. Nuestras normas más utilizadas y demandadas se encuentran en esta categoría.
• Sección 1a: Arquitectura de Documentos Clínicos (CDA®) – Productos de Arquitectura de Documentos Clínicos (CDA®)
• Sección 1b: EHR – Historias clínicas electrónicas – Estos estándares proporcionan modelos y perfiles funcionales que permiten las construcciones para la gestión de las historias clínicas electrónicas.
• Sección 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Sección 1d: Versión 2 (V2) – Versión 2 (V2)
• Sección 1e: Versión 3 (V3) – HL7 Versión 3 (V3) – un conjunto de especificaciones basadas en el Modelo de Información de Referencia (RIM) de HL7
• Sección 1f: Sintaxis Arden – La Sintaxis Arden es un formalismo para representar el conocimiento clínico procedimental con el fin de facilitar la compartición de bases de conocimiento sanitario informatizadas entre el personal, los sistemas de información y las instituciones
• Sección 1g: CCOW – La Especificación de Gestión del Contexto Clínico de HL7 (CCOW) tiene como objetivo facilitar la integración de las aplicaciones en el punto de uso, como un estándar tanto para la programación de aplicaciones internas como para la infraestructura del entorno de ejecución que complementa el énfasis tradicional de HL7 en el intercambio de datos y el flujo de trabajo empresarial.
• Sección 1h: Modelos de análisis de dominios/paradigmas cruzados – Estándares de niveles lógicos/paradigmas cruzados, por ejemplo, modelos de análisis de dominios
• Sección 2: Dominios clínicos y administrativos – Los estándares de mensajería y documentos para especialidades y grupos clínicos se encuentran en esta sección. Estos estándares se implementan generalmente una vez que los estándares primarios para la organización están en su lugar.
• Sección 3: Guías de Implementación – Esta sección es para guías de implementación y/o documentos de apoyo creados para ser usados en conjunto con un estándar existente. Todos los documentos de esta sección sirven como material complementario para una norma principal.
• Sección 4: Normas y referencias – Especificaciones técnicas, estructuras de programación y directrices para el desarrollo de software y normas.

Todos los Estándares HL7 también pueden ser localizados por otras clasificaciones como la aprobación ANSI/ISO/HITSP y varias variables de búsqueda en nuestro Master Grid.

HL7 abarca el ciclo de vida completo de una especificación de estándares incluyendo el desarrollo, adopción, reconocimiento del mercado, utilización y adhesión. Por favor, consulte nuestra Política de Propiedad Intelectual para obtener más información sobre cómo los miembros y no miembros pueden utilizar los estándares. Para las últimas actualizaciones publicadas sobre los estándares de HL7, por favor visite http://standups.hl7.org

Para obtener información sobre cómo utilizar las marcas comerciales FHIR de HL7 que sean coherentes con nuestra misión común, por favor consulte nuestra Política de marcas comerciales FHIR.

Para proporcionar comentarios sobre las normas, especialmente las Normas para Uso en Ensayos (STU), consulte la página de Confluence sobre Comentarios sobre las Especificaciones.

Para obtener una referencia histórica de los comentarios sobre las STU, consulte la página de las STU caducadas.

A partir de mayo de 2016, el Manual de Gobernanza y Operaciones (GOM) de HL7 se actualizó para reflejar la denominación de las Normas para Uso en Ensayos. Antes de este momento, el término «Draft Standards for Trial Use» estaba en vigor. Verá ambas denominaciones, DSTU y STU, reflejadas en los listados de normas para uso en ensayos. En el transcurso de varios años, los períodos de prueba de los DSTU más antiguos expirarán y se publicarán nuevos STU.