La prueba de antígeno fecal de Helicobacter pylori (H. pylori) es un método de diagnóstico no invasivo para evaluar la infección por H. pylori. La infección por H. pylori se ha implicado en la patogénesis de las enfermedades gastroduodenales. La erradicación de este patógeno oportunista se asocia a una reducción de los niveles de úlceras gastroduodenales y de cáncer gástrico.
Esta bacteria es bastante común, especialmente en los países en desarrollo. Se cree que la bacteria está presente en el tracto gastrointestinal de hasta el 50% de la población mundial. Una gran mayoría de estos individuos no manifestará síntomas; sin embargo, se ha demostrado que la presencia de H. pylori aumenta el riesgo de desarrollar úlceras (enfermedad de úlcera péptica), gastritis crónica y cáncer gástrico. H. pylori tiene la capacidad de disminuir la producción de mucosidad en el estómago, favoreciendo así el daño por ácido y las úlceras pépticas.
Prueba de antígenos en heces
Puede utilizarse una prueba de antígenos en heces para evaluar la presencia de H. pylori en el tracto gastrointestinal. La prueba es capaz de establecer la presencia de una infección activa mediante el análisis de la muestra en busca de antígenos de H. pylori. Estos son los antígenos que produce el sistema inmunitario del organismo para combatir la infección. Los antígenos evaluados en las heces son un indicador más fiable de la infección activa que un análisis de sangre de antígenos. Un análisis de sangre de antígenos sólo indicaría si el paciente ha tenido una infección, no si está activa.
Requisitos de la muestra
La prueba de antígeno fecal de H. pylori requiere una recogida de heces. El kit de prueba suministrado contiene todo lo necesario para completar esta prueba.
Preparación del paciente
Los pacientes deben seguir su dieta habitual antes de recoger una muestra de heces.
La muestra de heces debe recogerse por la mañana, siempre que sea posible o en la primera evacuación del día.
Es necesario abstenerse de tomar antiácidos, antibióticos o tratamientos con bismuto durante los 14 días previos a la realización de la prueba.
Tiempo de respuesta
El tiempo de respuesta estándar para esta prueba es de 10 a 14 días laborables a partir de la fecha en que las muestras del paciente se reciben en nuestro laboratorio.
Resultados de la prueba
Los resultados de los pacientes se entregan mediante descarga electrónica a menos que se solicite lo contrario. Los resultados también pueden ser emitidos por medio de una copia impresa, un fax o un visor electrónico basado en la web.
Soporte técnico
Todas las pruebas de Patología Funcional de Australian Clinical Labs van acompañadas de una Guía de Interpretación para ayudar a los profesionales en su comprensión clínica y en el manejo del paciente para cada resultado. Australian Clinical Labs Functional Pathology también tiene asesores técnicos experimentados a tiempo completo disponibles para los profesionales para discutir la selección de pruebas adecuadas, la interpretación de los resultados de las pruebas, los casos individuales y otros asuntos técnicos. Llame al 1300 55 44 80 entre las 9:00 y las 17:00 horas AEST o envíe un correo electrónico a [email protected]
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