Continuación
¿Es posible todo esto? «Los seres humanos son idénticos en un 99,9%», afirma Joan Scott, MS, subdirectora del Centro de Genética y Políticas Públicas de la Universidad Johns Hopkins. «El 0,1% de diferencia a nivel genético es lo que hace que cada uno de nosotros sea único».
Al examinar ese 0,1% de su ADN, estas empresas buscan pistas en sus genes, denominadas variantes, que podrían aumentar su riesgo de desarrollar una enfermedad algún día, explica Scott. Pero, ¿pasan estas pruebas el examen científico y proporcionan conocimientos valiosos sobre la salud personal? El jurado aún no se ha pronunciado, pero algunos expertos en salud dicen: «Comprador, cuidado».
Un reciente informe publicado por el Comité Especial del Senado sobre el Envejecimiento afirmaba que estas pruebas pueden ser poco fiables, engañosas y excesivamente amplias, y que los resultados contienen recomendaciones obvias, como por ejemplo: «Si fuma, déjelo». El informe también citaba a expertos en pruebas genéticas que afirman que los vínculos entre las mutaciones genéticas y la mayoría de las enfermedades no están probados.
Otras organizaciones sanitarias nacionales, como los CDC y la FDA, afirman que las pruebas genéticas sólo deben realizarse con el asesoramiento de un médico y en un laboratorio -no en casa- y que no sustituyen a las revisiones presenciales regulares. Y la FDA, la agencia reguladora responsable de revisar las pruebas genéticas, sólo ha aprobado 12 de las 1.000 disponibles en la actualidad; de esa docena, ninguna es la versión «en casa».
