Dans le PIP-UE et le PIP-PCOS, les femmes randomisées dans le groupe témoin subiront une procédure placebo. La procédure placebo est similaire à la procédure de la pipelle endométriale, sauf qu’aucun échantillon n’est prélevé dans l’endomètre. Une certaine gêne et des crampes peuvent être ressenties lors des deux procédures.
Dans le cadre du PIP-IVF, les femmes randomisées dans le groupe témoin ne subiront aucune procédure supplémentaire.
Risques
Le prélèvement de pipelles endométriales est une procédure sûre qui est généralement bien tolérée par les patients. Cependant, si vous participez à cette étude, il existe un certain nombre de petits risques dont vous devez être consciente :
- Taches ou saignements après la procédure (pendant moins d’une heure)
- Inconfort de type période de crampes (qui est généralement de courte durée)
Il existe également un risque extrêmement faible d’infection ou de perforation utérine. Si cela se produit, des antibiotiques et une observation de la fièvre peuvent être recommandés.
Avantages
Les recherches sur le prélèvement de pipelles ont montré qu’il peut doubler les chances de grossesse dans des sous-groupes de femmes subissant des cycles de FIV. Le prélèvement de pipelles endométriales peut également être bénéfique dans d’autres groupes de femmes. Si vous acceptez de participer à l’étude PIP-IVF, vous pourriez bénéficier d’une plus grande chance de grossesse.
La participation aux études PIP fournira des informations extrêmement précieuses aux chercheurs. Ces informations peuvent être utilisées pour aider à augmenter les chances des femmes et des couples subfertiles qui cherchent un traitement de fertilité à l’avenir.
La participation aux études PIP est gratuite.
