Fonction

Interleukine-1 (IL-1)

Les macrophages, les lymphocytes à gros grains, les cellules B, l’endothélium, les fibroblastes et les astrocytes sécrètent l’IL-1. Les cellules T, les cellules B, les macrophages, l’endothélium et les cellules tissulaires sont les principales cibles. L’IL-1 provoque l’activation des lymphocytes, la stimulation des macrophages, l’augmentation de l’adhésion leucocyte/endothélium, la fièvre due à la stimulation de l’hypothalamus et la libération de protéines de phase aiguë par le foie. Elle peut également provoquer l’apoptose de nombreux types de cellules et la cachexie.

Interleukine-2 (IL-2)

Les cellules T produisent de l’IL-2. Ses principales cibles sont les cellules T. Ses principaux effets sont la prolifération et la différenciation des cellules T, l’augmentation de la synthèse des cytokines, la potentialisation de l’apoptose médiée par Fas et la promotion du développement des cellules T régulatrices. Il provoque la prolifération et l’activation des cellules NK ainsi que la prolifération des cellules B et la synthèse des anticorps. De même, elle stimule l’activation des lymphocytes cytotoxiques et des macrophages.

Interleukine-3 (IL-3)

Les cellules T et les cellules souches fabriquent de l’IL-3. Elle fonctionne comme un facteur de stimulation des colonies multi-lignes.

Interleukine-4 (IL-4)

Les cellules CD4+T (Th2) synthétisent l’IL-4, et elle agit à la fois sur les cellules B et T. Elle est un facteur de croissance des cellules B et provoque la sélection des isotypes IgE et IgG1. Elle provoque la différenciation et la prolifération des Th2 et inhibe l’activation des macrophages médiée par l’IFN gamma. Il favorise la prolifération des mastocytes in vivo.

Interleukine-5 (IL-5)

Les cellules TCD4+ (Th2) produisent de l’IL-5, et ses principales cibles sont les cellules B. Elle provoque le facteur de croissance et la différenciation des cellules B et la sélection des IgA. En outre, provoque l’activation des éosinophiles et l’augmentation de la production de ces cellules immunitaires innées.

Interleukine-6 (IL-6)

Llymphocytes T et B, fibroblastes et macrophages fabriquent l’IL-6. Les lymphocytes B et les hépatocytes sont ses principales cibles. Les principaux effets de l’IL-6 comprennent la différenciation des cellules B et la stimulation des protéines de la phase aiguë.

Interleukine-7 (IL-7)

Les cellules stromales de la moelle osseuse produisent de l’IL-7 qui agit sur les pré cellules B et les cellules T. Elle provoque la prolifération des cellules B et des cellules T.

Interleukine-8 (IL-8)

Les monocytes et les fibroblastes fabriquent l’IL-8. Ses principales cibles sont les neutrophiles, les basophiles, les mastocytes, les macrophages et les kératinocytes. Elle provoque le chimiotactisme des neutrophiles, l’angiogenèse, la libération de superoxyde et la libération de granules.

Interleukine-9 (IL-9)

Les cellules Th9, Th2, Th17, les mastocytes, les cellules NKT et les cellules T régulatrices produisent cette cytokine. Elle améliore la survie des cellules T, l’activation des mastocytes et la synergie avec l’érythropoïétine.

Interleukine-10 (IL-10)

Les cellules Th2 produisent l’IL-10. Ses principales cibles sont les cellules Th1. Elle entraîne une inhibition de l’IL-2 et de l’interféron gamma. Il diminue la présentation de l’antigène, et l’expression du CMH de classe II des cellules dendritiques, les molécules co-stimulatrices sur les macrophages et il régule également à la baisse les réponses pathogènes des cellules Th17. Elle inhibe la production d’IL-12 par les macrophages.

Interleukine-11 (IL-11)

Les cellules stromales de la moelle osseuse et les fibroblastes produisent de l’IL-11. Les principales cibles de l’IL-11 sont les progéniteurs hémopoïétiques et les ostéoclastes. Les principaux effets de l’IL-11 sont la formation d’ostéoclastes, le facteur de stimulation des colonies, l’augmentation du nombre de plaquettes in vivo et l’inhibition de la production de cytokines pro-inflammatoires.

L’interleukine-12 (IL-12)

Les monocytes produisent l’IL-12. Ses principales cibles sont les cellules T. Elle provoque l’induction des cellules Th1. En outre, c’est un puissant inducteur de la production d’interféron gamma par les lymphocytes T et les cellules NK.

Interleukine-13 (IL-13)

Les cellules TCD4+ (Th2), les cellules NKT et les mastocytes synthétisent l’IL-13. Elle agit sur les monocytes, les fibroblastes, les cellules épithéliales et les cellules B. Les effets significatifs de l’IL-13 sont la croissance et la différenciation des cellules B, la stimulation du changement d’isotype vers les IgE. Elle provoque une augmentation de la production de mucus par les cellules épithéliales, une augmentation de la synthèse de collagène par les fibroblastes et inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires. Aussi, l’IL-13 travaille conjointement avec l’IL-4 pour produire des effets biologiques associés à l’inflammation allergique et à la défense contre les parasites.

Interleukine-14 (IL-14)

Les cellules T produisent l’IL-14, et ses principaux effets sont la stimulation de la prolifération des cellules B activées et l’inhibition de la sécrétion d’immunoglobulines.

Interleukine-15 (IL-15)

Les monocytes, l’épithélium et les muscles produisent l’IL-15. Elle agit sur les cellules T et les cellules B activées. Elle provoque la prolifération des cellules B et T. Elle provoque la mémoire des cellules NK et la prolifération des cellules T CD8+.

Interleukine-16 (IL-16)

Les éosinophiles et les cellules T CD8+ synthétisent l’IL-16. Sa cible principale est les cellules T CD4+. Elle provoque une chimioattraction des cellules T CD4+.

Interleukine-17 (IL-17)

Cette cytokine est produite par les Th-17. Elle agit sur les cellules épithéliales et endothéliales. Les principaux effets de l’IL-17 sont la libération de l’IL-6 et d’autres cytokines pro-inflammatoires. Elle augmente les activités des cellules présentatrices d’antigènes. Elle stimule la synthèse des chimiokines par les cellules endothéliales.

Interleukine-18 (IL-18)

Les macrophages fabriquent surtout l’IL-18, qui peut être produite par les hépatocytes et les kératinocytes. Sa cible principale est un cofacteur dans l’induction des cellules Th1. Elle entraîne la production d’interféron gamma et augmente l’activité des cellules NK.

Interleukine-19 (IL-19)

Les lymphocytes Th2 synthétisent l’IL-19 et agissent sur les cellules vasculaires résidentes en plus des cellules immunitaires. Il s’agit d’une molécule anti-inflammatoire. Elle favorise les réponses immunitaires médiées par les lymphocytes régulateurs et a une activité substantielle sur le microvasculaire.

Interleukine-20 (IL-20)

Les cellules immunitaires et les cellules épithéliales activées sécrètent l’IL-20. Elle agit sur les cellules épithéliales. Elle joue un rôle essentiel dans la communication cellulaire entre les cellules épithéliales et le système immunitaire dans des conditions inflammatoires.

Interleukine-21 (IL-21)

Les cellules NK et les lymphocytes T CD4+ fabriquent l’IL-21. Elle agit sur diverses cellules immunitaires du système immunitaire inné et du système immunitaire adaptatif. L’IL-21 favorise la prolifération et la différenciation des lymphocytes B et T. Elle augmente l’activité des cellules NK.

Interleukine-22 (IL-22)

Différentes cellules des immunités innée et acquise produisent de l’IL-22, mais les sources principales sont les cellules T. La cellule Th22 est une nouvelle lignée de cellules T CD4+, qui s’est différenciée des cellules T naïves en présence de diverses cytokines pro-inflammatoires dont l’IL-6. L’IL-22 inhibe la production d’IL-4. Elle a également des fonctions essentielles dans la protection des surfaces muqueuses et la réparation des tissus.

Interleukine-23 (IL-23)

Les macrophages et les cellules dendritiques synthétisent principalement l’IL-23. Elle agit sur les cellules T provoquant le maintien des cellules T productrices d’IL-17.

Interleukine-24 (IL-24)

Les monocytes, les cellules T et B fabriquent principalement l’IL-24. Elle entraîne la mort cellulaire spécifique du cancer, provoque la cicatrisation des plaies et protège contre les infections bactériennes et les maladies cardiovasculaires.

Interleukine-25 (IL-25)

Les cellules dendritiques produisent majoritairement de l’IL-25. Elle agit sur différents types de cellules, dont les cellules Th2. Elle stimule la synthèse de cytokines de profil Th2 dont l’IL-4 et l’IL-13.

Interleukine-26 (IL-26)

Il est fortement associé une activité inflammatoire à l’IL-26. Les cellules Th17 produisent cette interleukine. Elle agit sur les cellules épithéliales et les cellules épithéliales intestinales. Elle induit l’expression de l’IL-10, stimule la production d’IL-1-bêta, d’IL-6 et d’IL-8 et provoque la génération de cellules Th17.

L’interleukine-27 (IL-27)

Les cellules T fabriquent l’IL-27 qui active STAT-1 et STAT-3, qui régulent les réponses immunitaires. L’IL-27 stimule la production d’IL-10. C’est une molécule pro-inflammatoire et elle régule à la hausse la synthèse d’interféron de type 2 par les cellules tueuses naturelles.

L’interleukine-28 (IL-28)

Les cellules T régulatrices synthétisent l’IL-28 qui agit sur les kératinocytes et les mélanocytes. Elle stimule la présentation cellulaire des antigènes viraux aux lymphocytes CD8+T. L’IL-28 régule également à la hausse l’expression de TLR-2 et TLR-3. L’IL-28 augmente la capacité des kératinocytes à reconnaître les agents pathogènes dans la peau saine.

Interleukine-29 (IL-29)

L’IL-29 est un interféron de type 3 et est produit par les cellules infectées par le virus, les cellules dendritiques et les cellules T régulatrices. Il régule à la hausse les réponses protectrices virales. Les cellules infectées par un virus peuvent réguler le génome de l’IL-29.

Interleukine-30 (IL-30)

Les monocytes produisent principalement de l’IL-30 en réponse aux agonistes TLR dont le LPS bactérien. Elle agit sur les monocytes, les macrophages, les cellules dendritiques, les lymphocytes T et B, les cellules tueuses naturelles, les mastocytes et les cellules endothéliales.

Interleukine-31 (IL-31)

L’IL-31 est produite principalement par les cellules Th2 et les cellules dendritiques. C’est une cytokine pro-inflammatoire et un facteur chimiotactique qui dirige les cellules polymorphonucléaires, les monocytes et les cellules T vers les lésions inflammatoires. L’IL-31 induit la production de chimiokines et la synthèse d’IL-6, d’IL-16 et d’IL-32.

L’interleukine-32 (IL-32)

L’IL-32 est une molécule pro-inflammatoire. Les cellules tueuses naturelles et les monocytes la produisent principalement. L’IL-32 induit la synthèse de diverses cytokines dont l’IL-6, et l’IL-1beta. Elle inhibe la production d’IL-15.

Interleukine-33 (IL-33)

Les mastocytes et les lymphocytes Th2 expriment l’IL-33 qui agit sur diverses cellules innées et immunitaires dont les cellules dendritiques et les lymphocytes T et B. Elle médiatise les réponses Th2 et participe donc à la protection contre les parasites et la réaction d’hypersensibilité de type I.

Interleukine-34 (IL-34)

Divers phagocytes et cellules épithéliales synthétisent l’interleukine-34 (IL-34). Elle augmente la production d’IL-6 et participe à la différenciation et au développement des cellules présentatrices d’antigènes dont la microglie.

Interleukine-35 (IL-35)

Les cellules B régulatrices la sécrètent principalement. L’une des principales fonctions de cette interleukine est son implication dans la différenciation des lymphocytes. Elle présente un effet immunosuppresseur.

Interleukine-36 (IL-36)

Les phagocytes fabriquent principalement l’IL-36. Elle agit sur les lymphocytes T et les cellules NK en régulant la synthèse de l’IFN-γ. Elle stimule l’hématopoïèse et l’expression des molécules du CMH de classe I et II ainsi que des molécules d’adhésion intracellulaire (ICAM)-1.

Interleukine-37 (IL-37)

L’IL-37 joue un rôle essentiel dans la régulation de l’immunité innée provoquant une immunosuppression. Les phagocytes et les organes dont l’utérus, le testicule et le thymus l’expriment. L’IL-37 régule à la hausse les réponses immunitaires et l’inflammation dans les troubles auto-immuns.

L’interleukine-38 (IL-38)

L’IL-38 agit sur les cellules T et inhibe la synthèse de l’IL-17 et de l’IL-22. Le placenta, les lymphocytes B de l’amygdale, la rate, la peau et le thymus expriment largement l’IL-38.

Interleukine (IL-39)

Les lymphocytes B produisent principalement l’IL-39. Elle agit sur les neutrophiles en induisant leur différenciation ou leur expansion.

Interleukine-40 (IL-40)

L’IL-40 est produite dans la moelle osseuse, le foie fœtal et par les cellules B activées. L’IL-40 joue un rôle essentiel dans le développement des réponses immunitaires humorales.

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