Cor pulmonaire, hypertrophie du ventricule droit du cœur, résultant de troubles des poumons ou des vaisseaux sanguins des poumons ou d’anomalies de la paroi thoracique. Une personne atteinte de cor pulmonaire présente une toux chronique, éprouve des difficultés à respirer après un effort, a une respiration sifflante, est faible et se fatigue facilement. Du liquide peut s’accumuler dans les jambes ; une douleur peut être ressentie dans la partie supérieure droite de l’abdomen ; des troubles digestifs peuvent être notés ; les veines du cou sont distendues ; et le bout des doigts peut être en forme de massue.
La cause la plus fréquente du cor pulmonaire chronique est la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), un terme utilisé pour décrire toute condition dans laquelle le flux d’air est obstrué, comme dans la bronchite chronique et l’emphysème. Dans le cas du cor pulmonaire chronique, le réseau de capillaires des poumons est progressivement détruit, ce qui entraîne une augmentation de la pression dans l’artère pulmonaire – l’artère transportant le sang du ventricule droit aux poumons – (hypertension pulmonaire). La contre-pression qui en résulte sur le ventricule droit augmente le travail et la taille de la chambre, entraînant une hypertrophie du cœur et finalement, si elle n’est pas corrigée, une insuffisance cardiaque. Le cor pulmonaire aigu peut être produit par une embolie, comme un caillot de sang, dans un vaisseau pulmonaire.
Le traitement de la forme aiguë de la maladie consiste souvent à retirer l’obstruction pulmonaire. Le traitement du cor pulmonaire chronique comprend l’utilisation d’antibiotiques pour combattre l’infection respiratoire et l’utilisation d’un respirateur pour faciliter la respiration du patient, la restriction de l’apport en sodium et l’administration de diurétiques et de médicaments cardiovasculaires tels que la digitaline ou les inhibiteurs calciques.
