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Cutis marmorata (du latin marmor, « marbre ») est une affection cutanée bénigne qui, si elle est persistante, se manifeste dans les syndromes de Cornelia de Lange, de trisomie 13 et de trisomie 18. Lorsqu’un nouveau-né est exposé à des températures ambiantes basses, un motif vasculaire cutané rouge et/ou bleu, évanescent, en dentelle et réticulé, apparaît sur la majeure partie de la surface du corps. Ce changement vasculaire représente une réponse vasomotrice physiologique accentuée qui disparaît avec l’âge, bien qu’il soit parfois discernable même chez les enfants plus âgés. Elle est également observée en cas de choc cardiogénique.
Cutis marmorata chez un patient souffrant d’un accident de décompression de type I (DCS)
Dermatologie
Cutis marmorata telangiectatica congenita est cliniquement similaire, mais les lésions sont plus intenses, peuvent être segmentaires, sont persistantes et peuvent être associées à une perte de tissu dermique, une atrophie épidermique et une ulcération.
