Médicalement examinés par Drugs.com. Dernière mise à jour le 1 sep 2020.

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En résumé

Les effets secondaires fréquemment rapportés du citalopram incluent : somnolence, trouble éjaculatoire, nausée, insomnie et diaphorèse. Les autres effets secondaires comprennent : tendances suicidaires, agitation, diarrhée, impuissance, sinusite, anxiété, confusion, exacerbation de la dépression, manque de concentration, tremblements, vomissements, anorexie et xérostomie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique au citalopram : solution orale, comprimé oral

Avertissement

Voie orale (comprimé ; solution)

Les antidépresseurs ont augmenté le risque de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans des études à court terme portant sur le trouble dépressif majeur (TDM) et d’autres troubles psychiatriques. Les études à court terme n’ont pas montré d’augmentation du risque de suicidalité avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes de plus de 24 ans, et il y avait une réduction du risque avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes de 65 ans ou plus. Ce risque doit être mis en balance avec le besoin clinique. Il faut surveiller de près les patients pour déceler toute aggravation clinique, toute tendance suicidaire ou tout changement inhabituel de comportement. Les familles et les soignants doivent être informés de la nécessité d’une surveillance étroite et d’une communication avec le prescripteur. Non approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques.

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, le citalopram peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de citalopram :

Moins fréquents

  • Agitation
  • Vision trouble
  • confusion
  • Fièvre
  • Augmentation de la fréquence des mictions ou de la quantité d’urine produite
  • manque d’émotion
  • perte de mémoire
  • modifications menstruelles
  • . menstruelles
  • éruption cutanée ou démangeaisons
  • difficulté à respirer

Rares

  • Modification du comportement similaire à l’ivresse
  • saignement des gencives
  • tendance ou augmentation du volume des seins ou sécrétion inhabituelle de lait (chez les femmes)
  • .

  • frissons
  • convulsions (crises d’épilepsie)
  • diarrhée
  • difficulté de concentration
  • étourdissements ou évanouissements
  • somnolence
  • faim accrue
  • soif accrue
  • battement cardiaque irrégulier
  • manque d’énergie
  • fonctionnement de l’appareil respiratoire
  • fonctionnement de l’appareil respiratoire
  • . d’énergie
  • léthargie
  • saignement de nez
  • réflexes hyperactifs
  • miction douloureuse
  • mauvaise coordination
  • taches violettes ou rouges sur la peau
  • gain de poids rapide
  • yeux rouges ou irrités
  • rougeur, sensibilité, démangeaisons, brûlures ou desquamation de la peau
  • frissons
  • battements cardiaques lents ou irréguliers (moins de 50 battements par minute)
  • maux de gorge
  • stupéfaction
  • sudation
  • gonflement du visage, chevilles ou des mains
  • parler ou agir avec une excitation que vous ne pouvez pas contrôler
  • tremblements, tremblements, ou des secousses musculaires
  • difficulté à retenir ou à évacuer l’urine
  • mouvements ou postures inhabituels ou soudains du corps ou du visage
  • fatigue ou faiblesse inhabituelles

Incidence non connue

  • Douleurs abdominales ou à l’estomac
  • douleurs au dos ou aux jambes
  • noires, selles goudronneuses
  • selles ballonnantes
  • selles sanglantes
  • douleurs à la poitrine
  • confusion quant au temps, lieu ou personne
  • constipation
  • toux
  • urine noircie
  • respiration difficile ou rapide
  • difficulté à avaler
  • droolisation
  • rapide, lente, ou irrégulier
  • gonflement général du corps
  • gonflement en forme de ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue ou la gorge
  • urticaire
  • maintien de fausses croyances qui ne peuvent être changées par les faits
  • conscience altérée, allant de la confusion au coma
  • indigestion
  • démangeaisons, gonflement ou enflure des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres, ou de la langue
  • perte d’appétit
  • perte du contrôle de la vessie
  • perte de conscience
  • crampes ou spasmes musculaires
  • serrements musculaires
  • contraction ou secousse musculaire
  • érection douloureuse ou prolongée du pénis
  • pâle
  • érections péniennes, évanouissement fréquent ou continu
  • récurrent
  • mouvement rythmique des muscles
  • voir, entendre ou sentir des choses qui ne sont pas là
  • gonflement des seins ou production inhabituelle de lait
  • tendresse, douleur, gonflement, chaleur, décoloration de la peau et veines superficielles proéminentes sur la zone affectée
  • serrement de la poitrine
  • coups secs du corps total
  • sauts, torsions, mouvements répétitifs incontrôlés de la langue, des lèvres, du visage, des bras, ou des jambes
  • mouvements saccadés ou de torsion incontrôlés
  • excitation inhabituelle
  • vomissements de sang ou de matières ressemblant à du marc de café
  • jaunissement des yeux ou de la peau

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires du citalopram peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

  • Diminution du désir ou de la capacité sexuelle
  • somnolence ou somnolence inhabituelle

Plus rares

  • Douleurs corporelles
  • changement du sens du goût
  • gaz
  • . Maux de tête (sévères et lancinants)
  • Brûlures d’oreilles
  • Augmentation de la transpiration
  • Augmentation des bâillements
  • Perte de voix
  • Douleurs dans les muscles ou les articulations
  • Éternuements
  • Nez bouché ou qui coule
  • Témoignage, sensation de brûlure ou de piqûre sur la peau
  • grincement des dents
  • augmentation ou diminution inhabituelle du poids
  • larmoiement de la bouche

Incidence non connue

  • Brûlures
  • incapacité à rester assis sans bouger
  • grandes, plates, bleues ou violacées sur la peau
  • besoin de continuer à bouger
  • mouvements oculaires incontrôlés

Pour les professionnels de santé

S’applique au citalopram : solution buvable, comprimé buvable

Généralités

Les effets secondaires observés avec le citalopram dans les essais cliniques ont généralement été signalés comme étant légers et transitoires, survenant le plus fréquemment au cours des 1 à 2 premières semaines de traitement, et s’atténuant par la suite. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés étaient les nausées, la somnolence, la sécheresse de la bouche, l’augmentation de la transpiration, les tremblements, la diarrhée et les troubles de l’éjaculation.

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus) : céphalées (jusqu’à 26,9%), somnolence (jusqu’à 17,9%), vertiges (jusqu’à 10,3%)

Commercial (1% à 10%) : Amnésie, trouble extrapyramidal, migraine, paresthésie, tremblements,

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Démarche anormale, ataxie, accident vasculaire cérébral, convulsions, dystonie, hypoesthésie, contractions musculaires involontaires, névralgie, trouble de la parole, syncope, hyperkinésie, hypertonie, hypokinésie, dyskinésie, vertige, accident ischémique transitoire

Rares (moins de 0,1%) : Coordination anormale, dyskinésie, convulsion grand mal, hyperesthésie, stupeur

Fréquence non rapportée : Akathisie, trouble du mouvement, syndrome sérotoninergique

Rapports post-commercialisation : Choréoathétose, myoclonie, syndrome malin des neuroleptiques, nystagmus

Un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel a été rapporté avec les ISRS et les IRSN en monothérapie, mais particulièrement avec l’utilisation concomitante d’autres médicaments sérotoninergiques et de médicaments qui altèrent le métabolisme de la sérotonine.

Gastro-intestinal

Très fréquent (10 % ou plus) : Nausées (jusqu’à 21,4 %), sécheresse de la bouche (jusqu’à 20 %)

Courant (1 % à 10 %) : Douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dyspepsie, flatulence, augmentation de la salive, perte de goût/perversion, vomissements

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Saignement anormal (principalement des muqueuses), dysphagie, éructation, œsophagite, saignement gastro-intestinal, gastrite, gastro-entérite, gingivite, hémorroïdes, stomatite, grincement des dents

Rares (moins de 0,1%) : Colite, diverticulite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, reflux gastro-œsophagien, saignement gingival, glossite, hémorragie rectale

Fréquence non rapportée : Hémorragie gastro-intestinale

Rapports de pharmacovigilance : Pancréatite

Psychiatrique

Très fréquent (10% ou plus) : Insomnie (jusqu’à 18,8%)

Courant (1% à 10%) : Rêves anormaux, dépression aggravée, agitation, anxiété, apathie, confusion, dépression, troubles de la concentration, nervosité, tentative de suicide, trouble du sommeil

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Réaction agressive, délire, dépersonnalisation, pharmacodépendance, labilité émotionnelle, euphorie, hallucination, manie, réaction de panique, réaction paranoïaque, paronirie, psychose, dépression psychotique

Rares (moins de 0,1%) : Réaction catatonique, mélancolie, événements liés au suicide

Fréquence non rapportée : Bruxisme, agitation, attaque de panique, idées/comportements suicidaires

Rapports post-commercialisation : Délire, syndrome de sevrage

Autres

Très fréquent (10% ou plus) : Asthénie (jusqu’à 11,5%)

Courant (1% à 10%) : Fatigue, fièvre/pyrexie, acouphènes, asthénie

Rares (moins de 0,1%) : Œdème facial, malaise, rigidité

Rapports de pharmacovigilance : Avortement spontané

Dermatologique

Très fréquent (10% ou plus) : Augmentation de la transpiration (jusqu’à 11,3%)

Commandé (1% à 10%) : Eruption cutanée, prurit

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Saignement anormal de la peau, acné, alopécie, dermatite, peau sèche, eczéma, bouffées vasomotrices, réaction de photosensibilité, psoriasis, purpura, décoloration de la peau, urticaire

Rares (moins de 0,1%) : Diminution de la transpiration, cellulite, hypertrichose, kératite, mélanose, prurit ani

Fréquence non rapportée : Angioedème, ecchymose

Rapports de pharmacovigilance : Nécrolyse épidermique, érythème polymorphe

Génito-urinaire

Courant (1% à 10%) : Orgasme anormal/anorgasmie (femme), aménorrhée, diminution de la libido, dysménorrhée, troubles de l’éjaculation/retard de l’éjaculation, impuissance, troubles menstruels, polyurie, échec de l’éjaculation, troubles de la miction

Pas fréquent (0,1 % à 1 %) : Augmentation du volume des seins, douleurs mammaires, dysurie, galactorrhée, augmentation de la libido, ménorragie, fréquence des mictions, lactation non puerpérale, saignements vaginaux, hémorragie vaginale, incontinence urinaire, rétention urinaire

Rares (moins de 0,1%) : Hématurie, oligurie

Fréquence non rapportée : Métrorragies, priapisme

Une rétention urinaire et une galactorrhée ont été rapportées avec d’autres ISRS.

Les estimations de l’incidence des expériences et performances sexuelles fâcheuses peuvent sous-estimer leur incidence réelle, en partie parce que les patients et les médecins peuvent être réticents à aborder cette question. Lors d’essais cliniques contrôlés par placebo, des troubles de l’éjaculation (principalement un retard d’éjaculation) ont été signalés comme un effet secondaire apparu au cours du traitement, à une incidence de 6 % et au moins deux fois plus élevée que chez les patients masculins traités par placebo.

Respiratoires

Communes (1 % à 10 %) : Toux, pharyngite, rhinite, sinusite, infection des voies respiratoires supérieures, bâillements

Non fréquents (0,1% à 1%) : Bronchite, dyspnée, épistaxis, pneumonie

Rares (moins de 0,1%) : Asthme, bronchospasme, hoquet, augmentation des expectorations, laryngite, pneumopathie, embolie pulmonaire

Cardiovasculaire

Courants (1% à 10%) : Douleurs thoraciques, hypotension, palpitations, hypotension posturale, tachycardie

Non fréquents (0,1% à 1%) : Angine de poitrine, fibrillation auriculaire, bradycardie, insuffisance cardiaque, œdème (extrémités), extrasystoles, hématomes, bouffées de chaleur, hypertension, infarctus du myocarde, ischémie myocardique

Rares (moins de 0,1%) : Bloc de branche, arrêt cardiaque, phlébite, allongement de l’intervalle QT, torsades de pointes

Fréquence non rapportée : Arythmie ventriculaire, hypotension orthostatique

Rapports de pharmacovigilance : Thrombose

Ce médicament a été associé à un allongement de l’intervalle QT lié à la dose ; des cas d’allongement de l’intervalle QT et d’arythmie ventriculaire, y compris des torsades de pointes, ont été rapportés, en particulier chez les femmes, les patients présentant une hypokaliémie ou un allongement préexistant de l’intervalle QT, ou une autre maladie cardiaque.

Musculo-squelettique

Des études épidémiologiques, principalement chez des patients âgés de 50 ans ou plus, ont montré une augmentation du risque de fractures osseuses chez les patients recevant des ISRS ou des TCA.

Communes (1% à 10%) : Arthralgie, douleurs dorsales, myalgie

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Arthrite, crampes dans les jambes, faiblesse musculaire, douleurs squelettiques

Rares (moins de 0,1%) : Bursite, ostéoporose

Rapports de pharmacovigilance : Rhabdomyolyse

Métabolique

Fréquent (1% à 10%) : Anorexie, diminution/augmentation du poids, diminution/augmentation de l’appétit

Plus rare (0,1% à 1%) : Tolérance anormale au glucose, soif

Rares (moins de 0,1%) : Intolérance à l’alcool, déshydratation, hypokaliémie, hyponatrémie, hypoglycémie, obésité

Oculaire

Commercial (1% à 10%) : Anomalie de l’accommodation

Non fréquente (0,1% à 1%) : Vision anormale, conjonctivite, sécheresse oculaire, douleur oculaire, mydriase

Rares (moins de 0,1%) : Larmoiement anormal, cataracte, diplopie, photophobie, ptose

Fréquence non rapportée : Troubles visuels, glaucome aigu à angle étroit

Rapports après commercialisation : Glaucome à angle fermé

Hépatique

Fréquent (1% à 10%) : Augmentation de la phosphatase alcaline

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Augmentation des ALT, GGT et AST

Rares (moins de 0,1%) : Bilirubinémie, cholélithiase, cholécystite, hépatite, ictère

Fréquence non rapportée : Anomalie du bilan hépatique

Rapports de pharmacovigilance : Hépatite cholestatique, nécrose hépatique

Immunologique

Fréquent (1% à 10%) : Symptômes pseudo-grippaux

Rares (moins de 0,1%) : Rhume des foins

Hématologiques

Non fréquents (0,1% à 1%) : Anémie, leucopénie, leucocytose, lymphadénopathie

Rares (moins de 0,1%) : Trouble de la coagulation, granulocytopénie, hémorragie, anémie hypochrome, lymphocytose, lymphopénie

Fréquence non rapportée : Thrombocytopénie

Rapports de pharmacovigilance : Diminution du taux de prothrombine, anémie hémolytique

Endocrinien

Rares (moins de 0,1%) : Goitre, hypothyroïdie

Fréquence non rapportée : Sécrétion inappropriée d’ADH

Rapports après commercialisation : Prolactinémie

Rénale

Rares (moins de 0,1%) : Pyélonéphrite, calcul rénal, douleur rénale

Rapports de pharmacovigilance : Insuffisance rénale aiguë

Hypersensibilité

Fréquence non rapportée : Réaction anaphylactique, hypersensibilité non spécifiée autrement

Rapports de pharmacovigilance : Réaction allergique

1. Cerner Multum, Inc.  » Informations sur le produit australien « . O 0

2. Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni ». O 0

3. « Information sur le produit. Celexa (citalopram). » Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.

Questions fréquemment posées

  • IRSS vs IRSN – Quelle est la différence entre eux ?
  • Quelle est la différence entre Celexa et Lexapro ?
  • Quels sont les effets secondaires courants des antidépresseurs ?

Plus d’informations sur le citalopram

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