Introduction aux normes HL7

HL7 et ses membres fournissent un cadre (et des normes connexes) pour l’échange, l’intégration, le partage et la récupération des informations de santé électroniques. Ces normes définissent la manière dont les informations sont conditionnées et communiquées d’une partie à l’autre, en fixant le langage, la structure et les types de données nécessaires à une intégration transparente entre les systèmes. Les normes HL7 soutiennent la pratique clinique et la gestion, la prestation et l’évaluation des services de santé, et sont reconnues comme étant les plus utilisées dans le monde. Pour plus d’informations sur le processus de normalisation HL7, veuillez lire Comprendre le processus de normalisation.

Les normes HL7 sont regroupées en catégories de référence :

• Section 1 : Normes primaires – Les normes primaires sont considérées comme les normes intégrales les plus populaires pour les intégrations de systèmes, l’interopérabilité et la conformité. Nos normes les plus fréquemment utilisées et les plus demandées se trouvent dans cette catégorie.
• Section 1a : Architecture de document clinique (CDA®) – Produits d’architecture de document clinique (CDA®)
• Section 1b : EHR – Dossiers de santé électroniques – Ces normes fournissent des modèles fonctionnels et des profils qui permettent les constructions pour la gestion des dossiers de santé électroniques.
• Section 1c : Ressources d’interopérabilité FHIR®-Fast Health – Ressources d’interopérabilité FHIR® – Fast Health
• Section 1d : Version 2 (V2) – Version 2 (V2)
• Section 1e : Version 3 (V3) – HL7 Version 3 (V3) – une suite de spécifications basées sur le modèle d’information de référence (RIM) de HL7
• Section 1f : Arden Syntax – L’Arden Syntax est un formalisme pour représenter les connaissances cliniques procédurales afin de faciliter le partage des bases de connaissances informatisées sur la santé entre le personnel, les systèmes d’information et les institutions
• Section 1g : CCOW – La spécification HL7 de gestion du contexte clinique (CCOW) vise à faciliter l’intégration des applications au point d’utilisation, en tant que norme à la fois pour la programmation des applications internes et l’infrastructure de l’environnement d’exécution qui complète l’accent traditionnel de HL7 sur l’échange de données et le flux de travail de l’entreprise.
• Section 1h : Modèles d’analyse inter-paradigmes/domaines – Normes inter-paradigmes/de niveau logique, par exemple les modèles d’analyse de domaines
• Section 2 : Domaines cliniques et administratifs – Les normes de messagerie et de documents pour les spécialités et les groupes cliniques se trouvent dans cette section. Ces normes sont généralement mises en œuvre une fois que les normes primaires de l’organisation sont en place.
• Section 3 : Guides de mise en œuvre – Cette section concerne les guides de mise en œuvre et/ou les documents de soutien créés pour être utilisés conjointement avec une norme existante. Tous les documents de cette section servent de matériel supplémentaire pour une norme mère.
• Section 4 : Règles et références – Spécifications techniques, structures de programmation et directives pour le développement de logiciels et de normes.

Toutes les normes HL7 peuvent également être localisées par d’autres classifications telles que l’approbation ANSI/ISO/HITSP et diverses variables de recherche dans notre grille principale.

HL7 englobe le cycle de vie complet d’une spécification de normes, y compris le développement, l’adoption, la reconnaissance du marché, l’utilisation et l’adhésion. Veuillez vous référer à notre politique de propriété intellectuelle pour plus d’informations sur la façon dont les membres et les non-membres peuvent utiliser les normes. Pour les dernières mises à jour publiées sur les normes HL7, veuillez visiter le site http://standups.hl7.org

Pour des informations sur la façon d’utiliser les marques de commerce FHIR de HL7 qui sont cohérentes avec notre mission commune, veuillez vous référer à notre politique de marque de commerce FHIR.

Pour fournir des commentaires sur les normes, en particulier les normes pour l’utilisation des essais (STU), voir la page Confluence sur les commentaires sur les spécifications.

Pour une référence historique aux commentaires sur les STU, voir la page STU expirée.

À partir de mai, le manuel de gouvernance et d’opérations (GOM) de HL7 a été mis à jour pour refléter la dénomination des normes pour l’utilisation des essais. Avant cette période, le terme « Draft Standards for Trial Use » était en vigueur. Vous verrez les deux appellations DSTU et STU dans les listes de normes d’essai. Au cours de plusieurs années, les périodes d’essai des anciennes DSTU expireront et de nouvelles STU seront publiées.