En Amérique du Sud, Phereoeca uterella Walsingham est connu pour être présent au Brésil (état de Para) et en Guyane.

Une autre espèce apparentée de papillons de nuit porteurs de boîtiers est Praececodes atomosella (tecophora) (Walker 1863). Il a été trouvé à Gainesville, en Floride, et a été signalé comme présent dans le sud des États-Unis, à Hawaï, au Mexique, aux Bermudes, au Brésil, au Pérou, au Venezuela, en Europe, en Afrique, en Malaisie, en Australie et dans d’autres localités. Il est possible que les enregistrements de Phereoeca uterella soient mal identifiés comme cette espèce ou vice versa.

En raison de l’échange international actif de marchandises, d’autres papillons de nuit porteurs de cas peuvent apparaître en Floride à l’avenir. Par exemple, Phereoeca allutella (Rebel) a été enregistré à Hawaï, au Panama, aux îles Canaries, à Madère, en Sierra Leone, aux Seychelles, au Sri Lanka, en Inde, à Java et à Samoa.

Description (Retour en haut)

Oeuf : Après l’accouplement, les femelles pondent leurs œufs sur les crevasses et la jonction des murs et des sols, les cimentant sur les débris. Deux cents œufs peuvent être pondus par une seule femelle sur une période d’une semaine, après quoi elle meurt. Les œufs sont mous, bleuâtres pâles et d’un diamètre d’environ 0,4 mm.

Larve : La larve n’est généralement pas vue par la plupart des gens. C’est l’étui qu’elle transporte partout où elle se nourrit qui est immédiatement reconnu. On peut la trouver sous les toiles d’araignée, dans les salles de bains, les chambres et les garages. On peut trouver des étuis sur les tapis et moquettes en laine, accrochés aux rideaux, ou sous les bâtiments, accrochés aux sous-planchers, aux solives, aux seuils et aux fondations ; à l’extérieur des bâtiments dans les endroits ombragés, sous les hangars agricoles, sous les meubles de jardin, sur les machines agricoles entreposées et sur les troncs d’arbres.

Le boîtier larvaire est un boîtier mince, plat, fusiforme ou fusiforme qui ressemble à une graine de citrouille. Elle est doublée de soie à l’intérieur et ouverte aux deux extrémités. La majeure partie de la biologie décrite ici est tirée de la description faite par Aiello (1979) de Phereoeca allutella, une espèce de papillon de nuit porteuse d’étui étroitement apparentée, originaire du Panama. Les informations spécifiques sur la biologie de Phereoeca uterella sont limitées.

L’étui est construit par le stade larvaire le plus précoce (1er stade) avant son éclosion, et est agrandi par chaque stade successif. Lors de la construction de l’étui, la larve sécrète de la soie pour construire un arc fixé aux deux extrémités du substrat. De très petites particules de sable, de terre, de rouille de fer, de déjections d’insectes, de restes d’arthropodes, de poils et d’autres fibres sont ajoutées à l’extérieur. L’intérieur de l’arche est tapissé exclusivement de soie, et s’étend progressivement pour former un tunnel, tandis que la larve reste à l’intérieur. Le tunnel est fermé en dessous par la larve pour former un tube libre du substrat, et ouvert aux deux extrémités. Une fois la première caisse terminée, la larve commence à se déplacer en tirant sa caisse derrière elle. À chaque mue, la larve agrandit sa boîte. Les loges ultérieures sont aplaties et plus larges au milieu, ce qui permet à la larve de se retourner à l’intérieur. Une larve complètement développée a un étui de 8 à 14 mm de long et de 3 à 5 mm de large.

Figure 2. Cas du porte-case domestique, Phereoeca uterella Walsingham. Photographie de Lyle J. Buss, Université de Floride.

Les deux extrémités de la caisse sont identiques, et sont utilisées par la larve pour se cacher. Lorsqu’elle est dérangée, elle s’enferme dans l’étui en tirant le côté inférieur vers le haut. Ce mécanisme de fermeture est très difficile à ouvrir de l’extérieur.

La larve complètement développée mesure environ 7 mm de long. Elle a une tête brun foncé, et le reste du corps est blanc, à l’exception des plaques latérales et dorsales des trois segments thoraciques proches de la tête, qui sont durcies et foncées. Aiello (1979) pense que ces plaques protègent la larve des ennemis naturels lorsqu’elle sort de son étui pour se déplacer.

La larve possède trois paires de pattes brunes bien développées. Les prolegs ventraux sont blancs, et sont situés sur les segments abdominaux 3 à 6 et 10. A l’extrémité de chaque progue se trouve une ellipse formée par 23 à 25 très petits crochets (un petit crochet). Les crochets antérieurs sont plus grands et plus larges que les postérieurs d’un tiers, ce qui constitue un bon détail pour l’identification. Les crochets sont utilisés pour marcher à l’intérieur de l’étui, et aussi pour saisir l’étui lorsque la larve sort sa tête et son thorax et utilise ses vraies pattes pour marcher sur le sol ou les murs.

Pupa : La nymphose a lieu à l’intérieur de l’étui. La larve monte sur une surface verticale et attache l’étui aux deux extrémités avec de la soie. Une extrémité de l’étui est ensuite modifiée. La larve coupe une courte fente le long des deux bords pour rendre cette extrémité plus plate, ce qui fait office de valve. Avant l’éclosion, la chrysalide se retire à moitié de la valve. Le nouveau papillon émerge vers midi, laissant l’étui pupal exposé sur l’étui extérieur.

Adulte : Les femelles adultes ont une envergure de 10 à 13 mm de long. Elles sont grises avec jusqu’à quatre taches sur les ailes antérieures, et un pinceau de longues écailles gris plus clair ressemblant à des poils le long du bord postérieur des ailes postérieures. Les mâles sont plus petits (envergure : 7 à 9 mm) et plus minces que la femelle, avec un motif alaire moins distinctif.

Figure 3. Adulte femelle du porte-case domestique, Phereoeca uterella Walsingham. Photographie de Lyle J. Buss, Université de Floride.

Figure 4. Porte-case domestique mâle adulte, Phereoeca uterella Walsingham. Photographie de Juan A. Villanueva-Jiménez, Université de Floride.

La tête des deux sexes est uniformément revêtue de poils denses et rugueux. Il y a deux paires d’appendices buccaux appelés palpes. Les palpes maxillaires sont plus petits que les palpes labiaux, et sont repliés vers l’intérieur. Les palpes labiaux dépassent un peu la vestiture de la tête (couverture dense de poils). Les autres pièces buccales sont réduites et les adultes ne se nourrissent pas. Les antennes sont filiformes (filiformes), aussi longues que les ailes, et sont maintenues en arrière sur le corps. Les yeux composés sont proéminents.

Figure 5. Tête de porteur de cas domestique adulte, Phereoeca uterella Walsingham. Photographie de Juan A. Villanueva-Jiménez, Université de Floride.

La nervation des ailes est très importante pour l’identification des genres, et a été décrite par Hinton et Bradley en 1956. Les adultes au repos tiennent leurs ailes en tente sur le corps. Ils volent assez bien, mais se reposent généralement sur les murs, les bords du sol ou sur les toiles d’araignées domestiques (théridés) (Aiello 1979).

Cycle de vie (Retour en haut)

À la température ambiante non climatisée au Panama, le cycle de vie de Phereoeca uterella (un proche parent de Phereoeca dubitatrix) a été rapporté par Aiello (1979) comme suit :

Les œufs nécessitent plus de 10 jours pour éclore. Il y a six à sept stades larvaires qui nécessitent environ 50 jours pour arriver à maturité. Elles restent au stade nymphal en moyenne 15,6 jours (fourchette de 11 à 23 jours). Le cycle complet de l’œuf à l’adulte dure en moyenne 74,2 jours (62 à 86 jours). Aiello (1979) indique que le nombre d’instars peut varier chez les individus des deux sexes.

Signification économique (Retour au début)

Hetrick (1957) a constaté que la nourriture la plus commune et la plus abondante du porte-case domestique en Floride est constituée de vieilles toiles d’araignées, consommées en grande quantité. Les toiles d’insectes comme les poux des livres (Psocoptera) et les tisserands (Embioptera) des troncs d’arbres étaient également une nourriture appropriée. Les vieilles caisses de sa propre espèce étaient également mâchées. Kea (1933) n’a pas pu observer cet insecte se nourrissant d’insectes séchés en laboratoire, même si de petites portions d’insectes séchés ont été trouvées attachées à sa boîte. De plus, les larves de porte-case domestiques n’ont pas mangé les produits en coton proposés par Kea. Mais lorsque des fils de laine et des tissus de laine étaient offerts aux larves, « elles mangeaient avidement ». Watson (1939) a corroboré la préférence de Phereoeca uterella pour les produits en laine de toutes sortes. Aiello (1979) a réussi à élever des spécimens de l’espèce apparentée Phereoeca allutella en leur offrant des moustiques morts et ses propres cheveux.

Gestion (Retour en haut)

En raison de ses habitudes alimentaires, le porte-case domestique est un parasite domestique potentiel. Cependant, les pratiques de nettoyage régulières, l’utilisation accrue de la climatisation dans les maisons et la réduction du nombre d’articles en laine dans cette partie du pays, ainsi que l’application de pesticides dans les fissures et les crevasses pour lutter contre les parasites domestiques, ont diminué l’incidence du porte-case domestique. Le ramassage manuel ou l’aspiration des étuis et l’enlèvement des toiles d’araignées devraient suffire à garder cette espèce sous contrôle.

Une guêpe braconide, Apanteles carpatus (Say), parasite les larves des mites porteuses d’étuis, tuant la larve avant la pupaison. En Floride, ce braconide et une guêpe ichneumonide, Lymeon orbum (Say), ont été élevés à partir du porte-case domestique (Hetrick 1957).

Références choisies (Retour en haut)

  • Aiello A. 1979. Histoire de vie et comportement du porte-case Phereoeca allutella (Lepidoptera : Tineidae). Psyché 86 : 125-136.
  • Arnett Jr RH. 2000. Insectes américains : A Handbook of the Insects of America North of Mexico. CRC Press. Boca Raton. 1003 pp.
  • Borror DJ, Triplehorn CA, Johnson NF. 1989. Une introduction à l’étude des insectes. Harcourt Brace Jovanovich College Publishers. New York. 875 pp.
  • Bosik JJ, et al. 1997. Noms communs des insectes & Organismes apparentés. Société entomologique d’Amérique. 232 pp.
  • Busck A. 1933. Microlépidoptères de Cuba. Entomologica Americana 13 : 151-203.
  • Creighton JT. 1954. Les ravageurs domestiques. Bulletin n° 156, nouvelle série. État de Floride, Département de l’agriculture, Tallahassee. pp. 39-43.
  • Hetrick LA. 1957. Quelques observations sur le ver des sacs de plâtre, Tineola walsinghami Busck (Lepidoptera : Tineidae). Florida Entomologist 40 : 145-146.
  • Hinton HE. 1956. Les larves des espèces de Tineidae d’importance économique. Bulletin de la recherche entomologique 47 : 251-346.
  • Hinton HE, Bradley JD. 1956. Observations sur les espèces de lépidoptères infestant les produits stockés. XVI : Deux nouveaux genres de teignes (Tineidae). The Entomologist 89 : 42-47.
  • Kea JW. 1933. Les habitudes alimentaires de Tineola uterella. Entomologiste de la Floride 17 : 66.
  • Watson JR. 1939. Contrôle de quatre insectes domestiques. Université de Floride, Bulletin de la station d’expérimentation agricole 536.
  • Watson JR. 1946. Lutte contre trois insectes domestiques. Université de Floride, Agricultural Experiment Station Bulletin 619.

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