Le test d’antigène fécal Helicobacter pylori (H. pylori) est une méthode de diagnostic non invasive pour évaluer l’infection par H. pylori. L’infection par H. pylori a été impliquée dans la pathogenèse des maladies gastro-duodénales. L’éradication de cet agent pathogène opportuniste est associée à des niveaux réduits d’ulcères gastro-duodénaux et de cancer gastrique.
Cette bactérie est assez courante, en particulier dans les pays en développement. On pense que la bactérie est présente dans le tractus gastro-intestinal de pas moins de 50% de la population mondiale. La grande majorité de ces personnes ne présentent pas de symptômes, mais il a été démontré que la présence de H. pylori augmente le risque de développer des ulcères (ulcère gastroduodénal), une gastrite chronique et un cancer gastrique. H. pylori a la capacité de diminuer la production de mucus dans l’estomac, favorisant ainsi les lésions acides et les ulcères gastroduodénaux.
Test d’antigène fécal
Un test d’antigène fécal peut être utilisé afin d’évaluer la présence de H. pylori dans le tractus gastro-intestinal. Le test est capable d’établir la présence d’une infection active en analysant l’échantillon pour les antigènes de H. pylori. Il s’agit des antigènes produits par le système immunitaire de l’organisme pour combattre l’infection. L’analyse des antigènes dans les selles est un indicateur plus fiable d’une infection active qu’une analyse sanguine des antigènes. Une analyse sanguine des antigènes indiquerait seulement si le patient a eu une infection, et non si elle est active.
Prélèvements nécessaires
Le test d’antigène fécal d’H. pylori nécessite un prélèvement de selles. Le kit de test fourni contient tout ce qui est nécessaire pour réaliser ce test.
Préparation du patient
Les patients doivent suivre leur régime alimentaire habituel avant de recueillir un échantillon de selles.
L’échantillon de selles doit être recueilli le matin, si possible, ou lors de la première selle de la journée.
Il est nécessaire de s’abstenir de prendre des antiacides, des antibiotiques ou des traitements au bismuth pendant les 14 jours précédant la réalisation du test.
Délai d’exécution
Le délai d’exécution standard pour ce test est de 10 à 14 jours ouvrables à partir de la date de réception du ou des échantillons du patient dans notre laboratoire.
Résultats du test
Les résultats des patients sont délivrés par téléchargement électronique, sauf demande contraire. Les résultats peuvent également être délivrés par copie papier, fax ou visualiseur électronique basé sur le web.
Support technique
Tous les tests de pathologie fonctionnelle d’Australian Clinical Labs sont accompagnés d’un guide d’interprétation pour aider les praticiens dans leur compréhension clinique et la gestion des patients pour chaque résultat. Australian Clinical Labs Functional Pathology dispose également de conseillers techniques expérimentés à temps plein à la disposition des praticiens pour discuter du choix approprié des tests, de l’interprétation des résultats des tests, des cas individuels et d’autres questions techniques. Veuillez appeler le 1300 55 44 80 entre 9h00 et 17h00 AEST ou envoyer un e-mail à [email protected]
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