Introduzione agli standard HL7

HL7 e i suoi membri forniscono una struttura (e relativi standard) per lo scambio, l’integrazione, la condivisione e il recupero delle informazioni sanitarie elettroniche. Questi standard definiscono come le informazioni sono confezionate e comunicate da una parte all’altra, stabilendo il linguaggio, la struttura e i tipi di dati necessari per un’integrazione senza soluzione di continuità tra i sistemi. Gli standard HL7 supportano la pratica clinica e la gestione, la fornitura e la valutazione dei servizi sanitari, e sono riconosciuti come i più comunemente usati nel mondo. Per ulteriori informazioni sul processo degli standard HL7, si prega di leggere Comprendere il processo degli standard.

Gli standard HL7 sono raggruppati in categorie di riferimento:

• Sezione 1: Standard primari – Gli standard primari sono considerati gli standard più popolari integranti per l’integrazione dei sistemi, l’interoperabilità e la conformità. I nostri standard più frequentemente usati e richiesti sono in questa categoria.
• Sezione 1a: Clinical Document Architecture (CDA®) – Prodotti di architettura del documento clinico (CDA®)
• Sezione 1b: EHR – Electronic Health Records – Questi standard forniscono modelli funzionali e profili che permettono i costrutti per la gestione delle cartelle cliniche elettroniche.
• Sezione 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Sezione 1d: Versione 2 (V2) – Versione 2 (V2)
• Sezione 1e: Versione 3 (V3) – HL7 Versione 3 (V3) – una suite di specifiche basate sul Reference Information Model (RIM) di HL7
• Sezione 1f: Sintassi Arden – La sintassi Arden è un formalismo per rappresentare la conoscenza clinica procedurale al fine di facilitare la condivisione di basi di conoscenza sanitaria computerizzata tra il personale, i sistemi informativi e le istituzioni
• Sezione 1g: CCOW – HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) ha lo scopo di facilitare l’integrazione delle applicazioni al punto di utilizzo, come uno standard sia per la programmazione delle applicazioni interne che per l’infrastruttura dell’ambiente runtime che integra l’enfasi tradizionale di HL7 sullo scambio di dati e il flusso di lavoro aziendale.
• Sezione 1h: Cross-paradigma/Modelli di analisi del dominio – Standard di livello logico cross-paradigma, ad esempio modelli di analisi del dominio
• Sezione 2: Domini clinici e amministrativi – Gli standard di messaggistica e di documenti per specialità e gruppi clinici si trovano in questa sezione. Questi standard sono di solito implementati una volta che gli standard primari per l’organizzazione sono in atto.
• Sezione 3: Guide di implementazione – Questa sezione è per le guide di implementazione e/o documenti di supporto creati per essere usati insieme ad uno standard esistente. Tutti i documenti in questa sezione servono come materiale supplementare per uno standard padre.
• Sezione 4: Regole e riferimenti – Specifiche tecniche, strutture di programmazione e linee guida per lo sviluppo di software e standard.

Tutti gli standard HL7 possono essere localizzati anche da altre classificazioni come l’approvazione ANSI/ISO/HITSP e varie variabili di ricerca nella nostra Master Grid.

HL7 comprende il ciclo di vita completo di una specifica standard incluso lo sviluppo, l’adozione, il riconoscimento del mercato, l’utilizzo e l’aderenza. Si prega di fare riferimento alla nostra IP Policy per ulteriori informazioni su come i membri e i non membri possono utilizzare gli standard. Per gli ultimi aggiornamenti pubblicati sugli standard HL7, si prega di visitare http://standups.hl7.org

Per informazioni su come utilizzare i marchi FHIR di HL7 che sono coerenti con la nostra missione comune, si prega di fare riferimento alla nostra FHIR Trademark Policy.

Per fornire un feedback sugli standard, in particolare sugli Standards for Trial Use (STU) vedere la pagina Confluence sul Feedback sulle specifiche.

Per un riferimento storico ai commenti STU, vedere la pagina STU scaduti.

A partire dal maggio 2016, il Manuale di Governance e Operazioni (GOM) di HL7 è stato aggiornato per riflettere la denominazione degli Standards for Trial Use. Prima di questo periodo era in vigore il termine “Draft Standards for Trial Use”. Vedrete entrambe le denominazioni DSTU e STU riflesse negli elenchi degli standard per l’uso in prova. Nel corso di diversi anni i periodi di prova sulle vecchie DSTU scadranno e saranno pubblicate nuove STU.