O artigo seguinte apresenta a cobertura do ACR 2017 em San Diego, Califórnia. Clique aqui para ler mais sobre a cobertura da conferência do Rheumatology Advisor.
SAN DIEGO – Os pacientes com hipertensão arterial pulmonar isolada associada à esclerodermia (SSc-PAH) têm um risco ligeiramente maior de mortalidade do que os pacientes com hipertensão pulmonar associada à esclerodermia com doença pulmonar intersticial concomitante (SSc-ILD-PH), e existem diferenças significativas entre as 2 populações de pacientes no que diz respeito aos principais marcadores cardiovasculares, de acordo com um estudo apresentado na Reunião Anual da ACR/ARHP 2017, realizada de 3 a 8 de Novembro.
“Existem relativamente poucos dados na literatura para caracterizar as diferenças entre pacientes com SSc-PAH e SSc-ILDPH”, disseram os investigadores deste estudo. “Nosso objetivo foi comparar as características dos pacientes com SSc-PAH e SSc-ILD-PH do Banco de Dados de Hipertensão Pulmonar da Clínica Cleveland para ajudar a definir as diferenças que podem existir entre esses 2 grupos”. Assim, realizaram uma revisão retrospectiva dos pacientes com SSc-ILD-PH (n=21) e SSc-PAH (n=155) para examinar diferenças nos dados hemodinâmicos, demográficos e laboratoriais.
Age (64,5±11,3 vs 58,0±14,7; P =.019), resistência vascular pulmonar (8,4±5,3 vs 5,2±3,8; P =,013), índice cardíaco por termodiluição (2,5±0,76 vs 2,9±0,90; P =,036), capacidade vital forçada percentual estimada (71,2±21,0 vs 60,6±14,2; P =,027), e níveis NT-proBNP (1485.5 vs 187,0; P =,002) foram encontradas diferenças significativas entre os grupos SSc-PAH e SSc-ILD-PH, respectivamente.
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Os pesquisadores também descobriram que pacientes com SSc-ILD-PH tinham uma expectativa de vida mais longa do que aqueles com SSc-PAH (mediana estimada do tempo até a morte: 13.19 anos vs 4,89 anos , respectivamente); entretanto, não houve diferença significativa para sobrevida entre os 2 grupos (P =,1743). Considerando que os pacientes com SSc-PAH eram mais velhos, estes achados são um pouco limitados.
Além do efeito da idade na sobrevida desta coorte, os investigadores sugerem que a sobrevida mais longa observada entre os “pacientes com SSc-ILD-PH pode ser explicada por algumas variáveis à espreita que não estavam disponíveis para análise, tais como subconjuntos de autoanticorpos”
Secção de conferência do Consultor de Reumatologia para cobertura contínua a partir do ACR 2017.
