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Cutis marmorata (do latim marmor, “mármore”) é uma condição de pele benigna que, se persistente, ocorre na síndrome de Cornelia de Lange, trissomia do cromossomo 13 e trissomia do cromossomo 18. Quando um recém-nascido é exposto a baixas temperaturas ambientais, um padrão vascular evanescente, rendado, reticulado vermelho e/ou azul cutâneo aparece sobre a maior parte da superfície do corpo. Esta alteração vascular representa uma resposta fisiológica vasomotora acentuada que desaparece com o aumento da idade, embora por vezes seja perceptível mesmo em crianças mais velhas. Também é observada no choque cardiogênico.
Cutis marmorata em um paciente com doença descompressiva tipo I (DCS)
Dermatologia
Cutis marmorata telangiectatica congenita é clinicamente semelhante, mas as lesões são mais intensas, podem ser segmentares, são persistentes e podem estar associadas a perda de tecido dérmico, atrofia epidérmica e ulceração.
