Efeitos Secundários da Oxibutinina

Revisado medicamente por Drugs.com. Última atualização em 10 de novembro de 2020.

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Em resumo

Efeitos colaterais comumente relatados da oxibutinina incluem: constipação intestinal, sonolência e prurido local. Outros efeitos secundários incluem: infecção do tracto urinário, visão turva, tonturas, dispepsia, dores de cabeça, náuseas, rinite e xeroftalmia. Veja abaixo uma lista completa de efeitos adversos.

Para o consumidor

Aplicações à oxibutinina: xarope oral, comprimido oral, comprimido oral de libertação prolongada

Outras formas de dosagem:

• Gel/geleia transdérmica, remendo transdérmico de libertação prolongada

Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata

Durante os seus efeitos necessários, a oxibutinina pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem podem precisar de atenção médica.

Sintomas de sobredosagem

• Intupidez ou instabilidade
• confusão
• convulsões
• tumorização
• contupidez (grave)
• desmaio
• pressa, batimento cardíaco lento, ou irregular
• febre
• rubor ou vermelhidão da face
• alucinações (vendo, audição, ou sentir coisas que não estão lá)
• respiração perturbada
• excitação, nervosismo, inquietação ou irritabilidade incomuns

Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata

Podem ocorrer alguns efeitos secundários da oxibutinina que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. O seu médico pode também ser capaz de o informar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

Mais comuns

• Ácido ou dor de estômago
• bronzeamento
• suor diminuído
• diarreia
• dificuldade em ter um movimento intestinal (fezes)
• sonolência
• secura dos olhos, boca, nariz ou garganta
• queimadura de coração
• indigestão
• nariz a pingar
• desconforto do estômago, chateado, ou dor

Sem comum ou raro

• Visão enevoada
• Diminuição do fluxo de leite materno
• Diminuição da capacidade sexual
• Dificuldade em engolir
• Sensação de calor ou calor
• dor de cabeça
• aumento da sensibilidade dos olhos à luz
• náuseas ou vómitos
• troblema com o sono
• encanso ou fraqueza incomum

Incidência não conhecida

– Observado durante a prática clínica com oxibutinina; estimativas de frequência não podem ser determinadas

• inchaço ou inchaço da face, braços, mãos, pernas ou pés
• diminuição do interesse em relações sexuais
• incapacidade de ter ou manter uma erecção
• perda da capacidade sexual, desejo, impulso ou desempenho
• aumento de peso áspero
• agregamento das mãos ou dos pés
• aumento ou perda de peso excepcional

Para profissionais de saúde

Aplicações à oxibutinina: xarope oral, comprimido oral, comprimido oral de libertação prolongada, filme transdérmico de libertação prolongada, gel transdérmico

Hypersensitivity

Uncommon (0.1% a 1%): Hipersensibilidade

Frequência não relatada: Reacção anafilática

Cardiovascular

Comum (1% a 10%): Palpitações

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Uncomum (0,1% a 1%): Taquicardia arritmia cardíaca, vasodilatação, hipertensão, rubor

Frequência não relatada: Acidente vascular cerebral (heat stroke)

Dermatológico

Muito comum (10% ou mais): Pele seca, prurido

Comum (1% a 10%): Lavagem, erupção cutânea

Frequência não relatada: Angioedema, hipoidrose

Endocrina

Relatos pós-marketing: Diminuição da lactação

Gastrointestinal

Muito comum (10% ou mais): Boca seca (até 72%), prisão de ventre (até 15%), náuseas

Comum (1% a 10%): Diarreia, dispepsia, dor abdominal, vômitos, flatulência, doença do refluxo gastroesofágico

Uncomum (0,1% a 1%): Desconforto abdominal

Frequência não relatada: Pseudo-obstrução em pacientes de risco (idosos ou pacientes com constipação e tratados com outros medicamentos que diminuem a motilidade intestinal), diminuição da motilidade GI

Geral

As reações adversas mais comuns (incidência 5% ou mais) foram boca seca, constipação, diarréia, dor de cabeça, sonolência e tontura.

Geniturinário

Comum (1% a 10%): Infecção do tracto urinário, hesitação urinária, retenção urinária, disúria, aumento da retenção pós-nulo

Frequência não relatada: Impotência, supressão da lactação, cistite, agravamento da hipertrofia prostática

Imunológica

Uncomum (0,1% a 1%): Infecção fúngica

Local

Muito comum (10% ou mais): Prurido do local de aplicação (16,8%)

Comum (1% a 10%): eritema do local de aplicação, vesículas do local de aplicação, erupções do local de aplicação, máculas do local de aplicação

Metabólico

Uncomum (0,1% a 1%): Anorexia, retenção de líquidos

Musculosquelético

Uncomum (0,1% a 1%): Dor nas costas

Sistema nervoso

Muito comum (10% ou mais): Tonturas (até 17%), sonolência (até 14%), dor de cabeça, sonolência, confusão

Comum (1% a 10%): Disgeusia

Uncomum (0,1% a 1%): Disfagia, convulsões

Frequência não relatada: Distúrbios cognitivos em idosos, convulsões, agitação, pesadelos, ansiedade, paranóia, sintomas de depressão, alucinações, astenia, insônia, inquietação, dependência desta droga (em pacientes com histórico de abuso de drogas ou substâncias)

Ocular

Comum (1% a 10%): Visão turva, olho seco, visão anormal

Uncomum (0,1% a 1%): Glaucoma de fechamento angular

Frequência não relatada: Glaucoma de ângulo estreito, midríase, hipertensão intra-ocular, ambliopia, cicloplegia, diminuição da lacrimação

Outros

Comum (1% a 10%): Fadiga

Uncomum (0,1% a 1%): Disfonia, sede

Frequência não relatada: Quedas, lesão acidental

Psiquiátrica

Comum (1% a 10%): Insónia, nervosismo

Uncomum (0,1% a 1%): Alucinações, estado confuso, agitação, perda de memória

Frequência não relatada: Transtorno psicótico, ansiedade, pesadelos, paranóia

Respiratório

Comum (1% a 10%): Tosse, dor orofaríngea, garganta seca, secura nasal

Uncomum (0,1% a 1%): Infecção das vias respiratórias superiores, rinite, desconforto no peito, rouquidão

Rara (0,01% a 0,1%): Congestão nasal, irritação da garganta

Outras informações

Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

Alguns efeitos secundários podem não ser relatados. Você pode relatá-los à FDA.

Relatação de responsabilidade médica