Introdução às Normas HL7

HL7 e os seus membros fornecem uma estrutura (e padrões relacionados) para o intercâmbio, integração, partilha e recuperação de informação electrónica sobre saúde. Estes padrões definem como a informação é empacotada e comunicada de uma parte para outra, definindo a linguagem, estrutura e tipos de dados necessários para uma integração perfeita entre os sistemas. Os padrões HL7 suportam a prática clínica e a gestão, prestação e avaliação de serviços de saúde, e são reconhecidos como os mais utilizados no mundo. Para mais informações sobre o processo dos padrões HL7, por favor leia Entendendo o Processo de Padrões.

Os padrões HL7 são agrupados em categorias de referência:

• Seção 1: Padrões Primários – Os padrões primários são considerados os padrões mais populares para integrações de sistemas, interoperabilidade e conformidade. Os nossos padrões mais frequentemente utilizados e em demanda estão nesta categoria.
• Seção 1a: Arquitetura de Documentos Clínicos (CDA®) – Arquitetura de Documentos Clínicos (CDA®) Produtos
• Seção 1b: EHR – Registros Eletrônicos de Saúde – Estas normas fornecem modelos e perfis funcionais que possibilitam as construções para o gerenciamento de registros eletrônicos de saúde.
• Secção 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Seção 1d: Versão 2 (V2) – Versão 2 (V2)
• Secção 1e: Versão 3 (V3) – HL7 Versão 3 (V3) – um conjunto de especificações baseadas no Modelo de Informação de Referência (RIM) do HL7
• Secção 1f: Arden Syntax – A Arden Syntax é um formalismo para representar o conhecimento clínico procedimental a fim de facilitar o compartilhamento de bases de conhecimento informatizadas de saúde entre pessoal, sistemas de informação e instituições
• Seção 1g: CCOW – HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) visa facilitar a integração de aplicações no ponto de uso, como um padrão tanto para a programação de aplicações internas quanto para a infra-estrutura de ambiente de execução que complementa a ênfase tradicional da HL7 no intercâmbio de dados e fluxo de trabalho empresarial.
• Seção 1h: Cross-paradigm/Domain Analysis Models – Cross-paradigm/ Logical Level Standards e.g. Domain Analysis Models
• Seção 2: Domínios Clínicos e Administrativos – Padrões de mensagens e documentos para especialidades e grupos clínicos são encontrados nesta seção. Estes padrões são geralmente implementados uma vez que os padrões primários para a organização estejam em vigor.
• Seção 3: Guias de Implementação – Esta seção é para guias de implementação e/ou documentos de suporte criados para serem usados em conjunto com uma norma existente. Todos os documentos desta seção servem como material suplementar para uma norma pai.
• Seção 4: Regras e Referências – Especificações técnicas, estruturas de programação e diretrizes para desenvolvimento de software e normas.

Todos os padrões HL7 também podem ser localizados por outras classificações como a aprovação ANSI/ISO/HITSP e várias variáveis de pesquisa em nossa grade mestre.

HL7 engloba o ciclo de vida completo de uma especificação de padrões incluindo o desenvolvimento, adoção, reconhecimento de mercado, utilização e aderência. Consulte a nossa Política de IP para mais informações sobre como membros e não-membros podem usar os padrões. Para as últimas atualizações publicadas sobre os padrões HL7, por favor visite http://standups.hl7.org

Para informações sobre como usar as marcas registradas FHIR da HL7 que são consistentes com a nossa missão comum, por favor consulte a nossa Política de Marcas Registradas FHIR.

Para fornecer feedback sobre os padrões, especialmente os Padrões para Uso de Ensaios (STU) veja a página Confluência em Feedback de Especificações.

Para referência histórica aos comentários da STU, veja a página STU Expirado.

A partir de 2016 de maio, o Manual de Governança e Operações (GOM) do HL7 foi atualizado para refletir a nomenclatura dos Padrões para Uso de Ensaios. Antes dessa data, o termo “Draft Standards for Trial Use” estava em vigor. Você verá tanto a nomenclatura DSTU quanto a STU refletidas na lista de Padrões de Uso para Ensaios. Ao longo de vários anos, os períodos de teste no DSTU antigo expirarão e o novo STU será publicado.