É Genético o cancro da pele?
40-50% dos americanos que vivem até aos 65 anos de idade terão cancro da pele pelo menos uma vez. Os tipos mais comuns de câncer de pele nos Estados Unidos são o carcinoma basocelular e os carcinomas espinocelulares. Estes são referidos como cancros de pele não-melanoma e são geralmente o resultado da exposição solar. Saiba mais sobre os efeitos da exposição UV.
Aproximadamente uma em cada 60 pessoas desenvolverá melanoma invasivo e cutâneo durante a sua vida. O melanoma maligno é um câncer que começa nos melanócitos, as células produtoras de pigmento na pele. Em indivíduos de complexação justa em todo o mundo, a maioria dos casos de melanoma está relacionada com factores ambientais como a radiação ultravioleta excessiva (exposição solar). No entanto, cerca de 5-10% dos casos de melanoma são herdados de forma autossômica dominante. Em outras palavras, os pais com uma mutação genética definida têm uma chance de 50/50 de transmitir a suscetibilidade a cada um de seus filhos, independentemente do sexo. Saiba mais sobre o melanoma.
Um tipo de melanoma hereditário, chamado síndrome do molanoma atípico familiar (síndrome FAM-M), pode ser causado por mutações no gene CDKN2A no cromossoma 9, também conhecido como a mutação p16. Esta mutação pode estar presente em até 40% dos casos familiares de melanoma, e os testes para a mutação p16 devem ser considerados no contexto de uma forte história familiar de melanoma. Mutações no p16 resultam em crescimento celular não regulado. Pessoas com uma mutação no p16 têm um risco maior de desenvolver melanoma ao longo da vida, assim como um risco potencialmente maior de desenvolver câncer pancreático. Atualmente, os testes genéticos para a mutação do p16 devem ser realizados apenas no contexto de um ensaio clínico ou através de uma clínica genética estabelecida que permita o aconselhamento do paciente e o acompanhamento a longo prazo.
Saiba mais sobre testes genéticos ou marque uma consulta com nossos especialistas no Skin Cancer Program.
