Tratamentos para a fenilcetonúria (PKU) em crianças

O principal tratamento para a fenilcetonúria evitando alimentos com alto teor de proteína e tomando fórmula médica especial conforme prescrito. As pessoas com PKU devem seguir uma dieta baixa em fenilalanina para o resto de suas vidas, mesmo que os sintomas não venham à tona. Os alimentos ricos em fenilalanina incluem alimentos tais como:

• carne
• peixe
• galinha
• ovos
• leite
• chocolate
• queijo

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• feijão
• nozes
• ervilhas

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• soja

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• refrigerantes dietéticos
• os adoçantes artificiais, aspartame, contém fenilalanina.

Indivíduos com PKU são frequentemente autorizados a ingerir estes alimentos na sua dieta com moderação:

• cereais
• pães
• massas
• arroz
• frutas
• legumes
• substitutos do leite

Aqueles com PKU também devem tomar:

• Fenilalanina ou a continuação do aleitamento materno complementado com uma fórmula especial.
• Fórmula médica especial para crianças e adultos que contém ou aminoácidos livres mas não fenilalanina ou glicomacropéptido que tem muito pouca fenilalanina

Se o seu filho também recebeu um teste do medicamento co-factor de HAP conhecido como sapropterina (Kuvan) e que se verificou ser responsivo, ele ou ela também pode estar a tomar este medicamento.

Cópia & suporte

PKU é uma doença excepcionalmente desafiadora, que requer que o seu filho se mantenha disciplinado e siga a dieta todos os dias, para o resto da sua vida. Nossa equipe de enfermeiras e nutricionistas pode ajudá-lo a encontrar estratégias para ajudar seu filho a cumprir a dieta, e nossos psicólogos podem ajudar seu filho a lidar com o estresse diário de administrar sua dieta. A dieta é cara, mas geralmente é coberta por um seguro de saúde ou por programas de saúde pública. Nossos assistentes sociais o ajudarão a entender qual o apoio financeiro que você tem direito da sua seguradora privada, do Departamento de Saúde Pública ou do Medicaid. Saiba mais sobre os recursos do paciente e da família disponíveis em Children’s.