Mecanism de acțiuneAmpicilină
Bactericid. Inhibă sinteza și repararea peretelui bacterian, cu spectru larg.
Indicații terapeuticeAmpicilină
Ampicilină
Ortrală, respiratorie, odontostomatologică, gastrointestinală, genito-urinară, cutanată și a țesuturilor moi, neurologică, chirurgicală, traumatologică, meningită bacteriană și septicemie.
PosologieAmpicilină
Ads. 500 mg/6-8, oral/parenteral sau 1.000 mg/8 h, oral. Sugari: 50-100 mg/kg/zi; copii < 12 ani: 125-500 mg/6-8 h, în funcție de vârstă, oral/parenteral. Creșteți doza în funcție de gravitate. Administrați formele orale cu ½-1 h înainte de mese. Infecție streptococică hemolitică, durată min. 10 zile.
Mod de administrareAmpicilina
Formele orale trebuie administrate cu un pahar mare de apă pe stomacul gol (cu 1 oră înainte sau 2 ore după).
ContraindicațiiAmpicilina
Alergii la peniciline. Mononucleoză infecțioasă.
Atenționări și precauțiiAmpicilină
Alertă la cefalosporine. Antecedente de alergie la medicamente. Risc de perturbare a florei gastrointestinale și colită pseudomembranoasă. Ajustați doza în R.I.
Insuficiență renalăAmpicilină
Atenție. Ajustați doza.
InteracțiuniAmpicilină
Risc de reacție cutanată cu: alopurinol.
Antagonism cu: antibiotice bacteriostatice.
Forme parenterale incompatibile cu: hidrolizate proteice, emulsie lipidică sau sânge integral transfuzat.
PrezențăAmpicilină
Nu există studii adecvate și bine controlate.
LactațieAmpicilină
Atenție. Excreție scăzută în laptele matern. Risc potențial de sensibilizare, diaree și erupții cutanate la sugari.
Reacții adverseAmpicilină
Naza, vărsături, diaree, erupție eritematoasă maculopapulară (> incidență cu mononucleoză infecțioasă), urticarie, leucopenie, neutropenie, eozinofilie reversibilă, creșterea moderată a transaminazelor la copii, suprainfecție.
Vidal VademecumSursa: Conținutul acestei monografii a ingredientului activ, conform clasificării ATC, a fost redactat ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Spania, clasificate în codul ATC respectiv. Pentru informații detaliate autorizate de AEMPS pentru fiecare medicament, vă rugăm să consultați RCP-ul corespunzător autorizat de AEMPS.
Monografii ingrediente active: 16/06/2016
