Următorul articol prezintă reportajul de la ACR 2017 din San Diego, California. Faceți clic aici pentru a citi mai multe din acoperirea conferinței Rheumatology Advisor.
SAN DIEGO – Pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară izolată asociată sclerodermiei (SSc-PAH) au un risc de mortalitate ușor mai mare decât pacienții cu hipertensiune pulmonară asociată sclerodermiei cu boală pulmonară interstițială concomitentă (SSc-ILD-PH), și există diferențe semnificative între cele 2 populații de pacienți în ceea ce privește markerii cardiovasculari cheie, potrivit unui studiu prezentat la reuniunea anuală ACR/ARHP 2017, desfășurată între 3 și 8 noiembrie.
„Există relativ puține date în literatura de specialitate pentru a caracteriza diferențele dintre pacienții cu SSc-PAH și SSc-ILDPH”, au declarat cercetătorii acestui studiu. „Scopul nostru a fost de a compara caracteristicile pacienților cu SSc-PAH și SSc-ILD-PH din baza de date a Cleveland Clinic Pulmonary Hypertension Database pentru a ajuta la definirea diferențelor care pot exista între aceste 2 grupuri.” Prin urmare, au efectuat o analiză retrospectivă a pacienților cu SSc-ILD-PH (n=21) și SSc-PAH (n=155) pentru a examina diferențele în ceea ce privește datele hemodinamice, demografice și de laborator.
Vârsta (64,5±11,3 vs 58,0±14,7; P =.019), rezistența vasculară pulmonară (8,4±5,3 vs 5,2±3,8; P =.013), indicele cardiac prin termodiluție (2,5±0,76 vs 2,9±0,90; P =.036), capacitatea vitală forțată estimată procentual (71,2±21,0 vs 60,6±14,2; P =.027), și nivelurile NT-proBNP (1485.5 vs 187,0; P =.002) s-au dovedit a fi semnificativ diferite între grupurile SSc-PAH și SSc-ILD-PH, respectiv.
Continue Reading
Cercetătorii au constatat, de asemenea, că pacienții cu SSc-ILD-PH au avut o speranță de viață mai mare decât cei cu SSc-ILD-PH (timp median estimat până la deces: 13.19 ani vs 4,89 ani , respectiv); cu toate acestea, nu a existat nicio diferență semnificativă pentru supraviețuire între cele 2 grupuri (P = 0,1743). Având în vedere că pacienții cu SSc-PAH erau mai în vârstă, aceste constatări sunt oarecum limitate.
În plus față de efectul vârstei asupra supraviețuirii în această cohortă, cercetătorii sugerează că supraviețuirea mai lungă observată în rândul „pacienților cu SSc-ILD-PH poate fi explicată prin unele variabile ascunse care nu au fost disponibile pentru analiză, cum ar fi subseturile de autoanticorpi.”
Vizitați secțiunea de conferințe a Rheumatology Advisor pentru o acoperire continuă de la ACR 2017.
