Testarea completării
Ocazional, sunt observate mutații multiple ale unui singur fenotip de tip sălbatic. Întrebarea genetică adecvată care trebuie pusă este dacă oricare dintre mutații se află într-o singură genă sau dacă fiecare mutație reprezintă una dintre cele câteva gene necesare pentru ca un fenotip să fie exprimat. Cel mai simplu test pentru a distinge între cele două posibilități este testul de completare. Testul este simplu de realizat: se încrucișează doi mutanți și se analizează F1. Dacă F1 exprimă fenotipul de tip sălbatic, se concluzionează că fiecare mutație se află într-una din cele două gene posibile necesare pentru fenotipul de tip sălbatic. Atunci când se demonstrează că s-a demonstrat genetic că două (sau mai multe) gene controlează un fenotip, se spune că genele formează un grup de completare. Alternativ, dacă F1 nu exprimă fenotipul de tip sălbatic, ci mai degrabă un fenotip mutant, concluzionăm că ambele mutații apar în aceeași genă.
Aceste două rezultate pot fi explicate prin luarea în considerare a importanței genelor pentru funcția fenotipică. Dacă sunt implicate două gene separate, fiecare mutant va avea o leziune într-o genă, păstrând în același timp o copie de tip sălbatic a celei de-a doua gene. Atunci când este produsă F1, aceasta va exprima alela mutantă a genei A și alela de tip sălbatic a genei B (fiecare contribuind cu unul dintre părinții mutanți). F1 va exprima, de asemenea, alela de tip sălbatic pentru gena A și alela mutantă pentru gena B (contribuită de celălalt părinte mutant). Deoarece F1 exprimă ambele alele de tip sălbatic necesare, se observă fenotipul de tip sălbatic.
În schimb, dacă mutațiile sunt în aceeași genă, fiecare omolog va exprima o versiune mutantă a genei în F1. Fără un produs genetic care funcționează normal în individ, apare un fenotip mutant.
Culoarea ochilor la Drosphila este un model bun pentru a demonstra testul de completare. A fost studiată o gamă largă de mutații spontane. Aceste experimente au demonstrat că cinci gene (alb, rubin, vermillion, granat și garnet și garoafă) care controlează culoarea ochilor se află la o distanță de 60 cM una față de cealaltă pe cromozomul X. Alela dominantă de tip sălbatic pentru fiecare genă produce ochii roșu închis. Alelele mutante produc o culoare diferită. Dacă se încrucișează mutanți din oricare dintre aceste cinci gene, F1 va exprima culoarea roșie intensă a ochilor (fenotip de tip sălbatic).
Se știe că există, de asemenea, cinci alele diferite (buff, coral, caise, alb și cireș) pentru gena albă, fiecare reprezentând o mutație în altă poziție a genei. Dacă muștele mutante pentru oricare dintre cele cinci alele albe sunt încrucișate, urmașii F1 ar avea o culoare a ochilor mutantă. Prin urmare, două gene implicate în exprimarea unui fenotip se completează reciproc. Dar complementarea între două alele ale aceleiași gene nu are loc.
.
