În timpul hematopoiezei la om, celulele din linia mieloidă derivă dintr-un progenitor mieloid comun (CMP) din măduva osoasă. Această linie – care include monocitele, granulocitele, eritrocitele și trombocitele – este o componentă primară a sistemului imunitar înnăscut și servește ca primă linie de apărare împotriva infecțiilor.
Până în prezent, au fost caracterizate până la 25 de celule distincte ale liniei mieloide, fiecare îndeplinind un rol unic în montarea unui răspuns imunitar. Capacitatea de a identifica și de a cuantifica fiecare dintre subtipurile mieloide este esențială pentru a înțelege de ce sunt activate diferite populații ca răspuns la anumiți agenți patogeni și cum contribuie acestea la rezolvarea unei provocări imune.
CMP-urile dau naștere la o gamă uimitoare de tipuri de celule mieloide diferențiate în fază terminală. Ramurile majore de linie derivate din CMPs includ geneza de:
- Megakariocitele, care produc trombocitele necesare pentru coagularea normală a sângelui
- Eritrocitele (globule roșii), responsabile de transportul oxigenului către țesuturi
- Celele de mastă, cunoscute mai ales pentru participarea lor la răspunsul alergic prin eliberarea de histamină
- Mieloblastele, care dau naștere unei serii de granulocite – inclusiv bazofile, neutrofile și eozinofile
- Monoblaste, care servesc ca progenitori pentru monocite, macrofage și celule dendritice
Care tip de celule efectoare terminale – produsul final al fiecărei ramuri a liniei mieloide – participă la răspunsul imunitar într-un mod unic. De exemplu, bazofilele acționează în multe reacții inflamatorii și secretă heparina anticoagulantă pentru a încetini formarea cheagurilor de sânge. Eozinofilele sunt bine cunoscute pentru rolul lor în combaterea infecțiilor parazitare și virale prin eliberarea de proteină bazică majoră și ribonucleaze. Neutrofilele, cel mai abundent granulocite, răspund în prima linie la focarele de inflamație și infecție și sunt capabile să atace și să elimine microrganismele invadatoare prin fagocitoză. Macrofagele sunt prezente în majoritatea țesuturilor și recunosc antigenele străine și celulele deteriorate în vederea distrugerii imediate prin fagocitoză, un proces care poate duce, de asemenea, la prezentarea antigenului și la activarea altor celule imune. În cazul unei leziuni tisulare sau al unei infecții cu agenți patogeni, monocitele din sânge sunt recrutate în țesutul afectat și se diferențiază în macrofage. Celulele dendritice au capacitatea de a înghiți material celular și străin prin fagocitoză, care este apoi procesat pentru a fi prezentat ca antigeni celulelor T. Ca atare, celulele dendritice servesc la transmiterea de informații despre agenții patogeni între sistemul imunitar înnăscut și cel adaptativ.
Distincția între fiecare dintre tipurile de celule din cadrul liniei mieloide poate fi realizată printr-o varietate de metode. În primul rând, subseturile de celule mieloide pot fi caracterizate pe baza morfologiei și distribuției lor doar cu țesuturile sau cu sângele. Cu toate acestea, clasificarea cu granulație fină a diferitelor clase de celule necesită imunofenotipare, care exploatează expresia unor molecule distincte de suprafață celulară care pot fi recunoscute de anticorpi și vizualizate prin imunohistochimie sau citometrie de flux. Grupurile de anticorpi cu reactivitate la aceste molecule de suprafață celulară în diferite stadii de diferențiere sunt utilizate pentru a identifica antigene de „grup de diferențiere” (CD). Tiparele de imunoreactivitate a antigenului CD, în plus față de imunofenotipare, pot fi utilizate pentru a detecta și cuantifica prezența unei celule imune specifice într-o populație eterogenă. Exemple de markeri ai liniei mieloide includ markerul panmieloid CD11b, CD206 pentru macrofagele de tip M2, CD68 și CD15 pentru neutrofile. În timp ce unii markeri sunt unici pentru fiecare clasă de celule, adesea este necesară o analiză combinatorie a mai multor markeri pentru a evalua adevăratul fenotip al liniilor de celule mieloide.
.
