Introducere în standardele HL7

HL7 și membrii săi oferă un cadru (și standardele aferente) pentru schimbul, integrarea, partajarea și recuperarea informațiilor electronice de sănătate. Aceste standarde definesc modul în care informațiile sunt împachetate și comunicate de la o parte la alta, stabilind limbajul, structura și tipurile de date necesare pentru o integrare fără probleme între sisteme. Standardele HL7 sprijină practica clinică și gestionarea, furnizarea și evaluarea serviciilor de sănătate și sunt recunoscute ca fiind cele mai frecvent utilizate în lume. Pentru mai multe informații despre procesul de elaborare a standardelor HL7, vă rugăm să citiți Înțelegerea procesului de elaborare a standardelor.

Standardele HL7 sunt grupate în categorii de referință:

• Secțiunea 1: Standarde primare – Standardele primare sunt considerate cele mai populare standarde integrale pentru integrări de sisteme, interoperabilitate și conformitate. Standardele noastre cele mai frecvent utilizate și cele mai solicitate fac parte din această categorie.
• Secțiunea 1a: Arhitectura documentelor clinice (CDA®) – Produse pentru arhitectura documentelor clinice (CDA®)
• Secțiunea 1b: EHR – Electronic Health Records – Aceste standarde oferă modele funcționale și profiluri care permit construcțiile pentru gestionarea dosarelor electronice de sănătate.
• Secțiunea 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Secțiunea 1d: Version 2 (V2) – Versiunea 2 (V2)
• Secțiunea 1e: Versiunea 3 (V3) – HL7 Versiunea 3 (V3) – o suită de specificații bazate pe modelul informațional de referință (RIM) al HL7
• Secțiunea 1f: Arden Syntax – Arden Syntax este un formalism pentru reprezentarea cunoștințelor clinice procedurale în vederea facilitării partajării bazelor informatizate de cunoștințe medicale între personal, sisteme informatice și instituții
• Secțiunea 1g: CCOW – Specificația HL7 de gestionare a contextului clinic (CCOW) are ca scop facilitarea integrării aplicațiilor la punctul de utilizare, ca standard atât pentru programarea aplicațiilor interne, cât și pentru infrastructura mediului de execuție, care completează accentul tradițional pus de HL7 pe schimbul de date și pe fluxul de lucru al întreprinderii.
• Secțiunea 1h: Cross-paradigm/Modeluri de analiză a domeniilor – Standarde de nivel logic/paradigmă, de exemplu, modele de analiză a domeniilor
• Secțiunea 2: Domenii clinice și administrative – Standardele de mesagerie și de documente pentru specialități și grupuri clinice se găsesc în această secțiune. Aceste standarde sunt, de obicei, implementate odată ce standardele primare pentru organizație au fost stabilite.
• Secțiunea 3: Ghiduri de implementare – Această secțiune este destinată ghidurilor de implementare și/sau documentelor de sprijin create pentru a fi utilizate împreună cu un standard existent. Toate documentele din această secțiune servesc ca material suplimentar pentru un standard principal.
• Secțiunea 4: Reguli și referințe – Specificații tehnice, structuri de programare și orientări pentru dezvoltarea de software și standarde.

Toate standardele HL7 pot fi, de asemenea, localizate după alte clasificări, cum ar fi aprobarea ANSI/ISO/HITSP și diverse variabile de căutare în grila noastră principală.

HL7 cuprinde întregul ciclu de viață al unei specificații de standarde, inclusiv dezvoltarea, adoptarea, recunoașterea pe piață, utilizarea și aderarea. Vă rugăm să consultați Politica noastră de proprietate intelectuală pentru mai multe informații despre modul în care membrii și non-membrii pot utiliza standardele. Pentru cele mai recente actualizări publicate despre standardele HL7, vă rugăm să vizitați http://standups.hl7.org

Pentru informații privind modul de utilizare a mărcilor comerciale FHIR ale HL7 care sunt în concordanță cu misiunea noastră comună, vă rugăm să consultați Politica noastră privind mărcile comerciale FHIR.

Pentru a oferi feedback cu privire la standarde, în special la Standardele pentru utilizare experimentală (STU), consultați pagina Confluence privind Feedback-ul specificațiilor.

Pentru o referință istorică la comentariile STU, consultați pagina STU expirate.

Începând cu luna mai 2016, Manualul de guvernanță și operațiuni (GOM) al HL7 a fost actualizat pentru a reflecta denumirea de Standarde pentru utilizare experimentală. Înainte de acest moment, era în vigoare termenul „Draft Standards for Trial Use” (Proiecte de standarde pentru utilizare în scop experimental). Veți vedea ambele denumiri, DSTU și STU, reflectate în listele de Standarde pentru utilizare în scopuri de testare. Pe parcursul a câtorva ani, perioadele de probă pentru DSTU mai vechi vor expira și se vor publica noi STU.