CHICAGO — Cercetătorii de la Școala de Medicină a Universității Northwestern au lansat un studiu pentru a determina eficacitatea melatoninei pentru ameliorarea insomniei în primele săptămâni de tratament cu Prozac (R).
Cercetătorii cred că hormonul melatonină poate nu numai să îmbunătățească somnul, ci și să diminueze depresia care a fost exacerbată de privarea de somn. Mulți pacienți care încep să ia antidepresive precum Prozac (R) continuă să sufere de insomnie în perioada de trei până la cinci săptămâni înainte ca medicamentul să își facă efectul. Insomnia este unul dintre cele mai frecvente – și debilitante – simptome ale depresiei, care afectează viețile a aproape 15 la sută din populația adultă.
Melatonina, un hormon care joacă un rol vital în reglarea ceasului biologic al organismului, a primit o atenție sporită pentru capacitatea sa de a induce somnul la persoane și de a „reseta” ritmurile circadiene ale organismului rezultate în urma decalajului de avion și a altor tulburări de somn.
Melatonina din studiul Northwestern a fost supusă unor teste riguroase de către Administrația pentru Alimente și Medicamente pentru a asigura puritatea și siguranța utilizării sale la oameni. Farmaciștii de la Northwestern Memorial Hospital vor pregăti special capsulele de melatonină pentru studiu în conformitate cu liniile directoare stricte ale FDA pentru a garanta calitatea și potența uniformă a acesteia. Acest proces îi va ajuta, de asemenea, pe cercetători să determine cantitatea de melatonină necesară pentru a restabili un somn normal.
Un studiu canadian recent a constatat că multe pastile etichetate ca fiind melatonină în magazinele de produse alimentare și medicamente fie aveau cantități limitate de melatonină în ele, fie nu conțineau deloc melatonină.
Pentru a se califica pentru studiul de la Universitatea Northwestern, voluntarii trebuie să aibă vârste cuprinse între 18 și 65 de ani, să aibă un diagnostic actual sau suspectat de depresie, să aibă insomnie și să nu aibă nicio boală medicală cronică. În plus,persoanele trebuie să nu mai ia medicamente antidepresive timp de cel puțin două săptămâni înainte de a intra în studiu. Femeile trebuie să fie în post menopauză, să fie sterilizate sau să folosească metode contraceptive fiabile, altele decât abstinența singură.
Maria Caserta, M.D., profesor asociat de psihiatrie și științe comportamentale și cercetător în cadrul Centrului Asher pentru Studiul și Tratamentul Tulburărilor Depresive de la Northwestern, este cercetătorul principal al studiului.Co-investigatorii includ Margarita L. Dubocovich, profesor de farmacologie moleculară; Howard Tushman, M.D., un medic rezident în cadrul departamentului de psihiatrie și științe comportamentale; și Monica I. Masana, profesor asistent de cercetare în domeniul farmacologiei moleculare.
Acest studiu este finanțat de Asher Center for the Study and Treatment ofDepressive Disorders din cadrul departamentului de psihiatrie și științe comportamentale de la Medical School și de Northwestern University Drug Discovery Program.
