Suntem cu toții familiarizați cu streptococul: bacterii care provoacă inflamații ale gâtului, care de obicei se soldează cu o febră ușoară și un tratament cu antibiotice, dar care pot duce, de asemenea, la complicații grave care pot afecta inima. Ce împiedică această bacterie să înflorească în organism și să provoace daune grave? Indiciu – nu sunt doar antibioticele.
În interiorul corpului nostru există trilioane de celule albe din sânge cu unicul scop de a localiza și elimina factorii microscopici care reprezintă o amenințare asupra organismului. Următorul videoclip prezintă o parte a sofisticatului sistem de protecție al organismului. Putem observa aici cum sunt activate celulele B care secretă anticorpi și cum sunt selectate și trimise celulele adecvate pentru a lupta împotriva amenințării
Video-ul a fost realizat de Drew Berry ca parte a proiectului WEHI-TV. Dorim să-i mulțumim lui Drew Berry pentru ajutorul său. Pentru informații suplimentare despre activarea răspunsului imunitar, puteți viziona următoarele videoclipuri: Activarea răspunsului imunitar de către receptorii TLR, celulele dendritice și activarea sistemului imunitar inert
Modelul „Selecției clonale”, descoperit de Sir Frank Macfarlane, care i-a adus și Premiul Nobel pentru Medicină, este principiul care stă la baza răspunsului imunitar adaptativ. Principiul în sine este destul de simplu: există o mare varietate de celule, fiecare dintre acestea recunoscând o structură specifică. Atunci când un intrus străin pătrunde în organism, iar una dintre aceste celule recunoaște o structură pe acesta, acea celulă va fi activată.
În urma acestei activări, celula se împarte în mai multe copii – clone – și se diferențiază în plasmocite, care sunt celule active care secretă anticorpi, dar și în celule de memorie, care sunt celulele „de rezervă” care păstrează memoria imunologică
După câteva zile, există deja o armată uriașă de celule B, care sunt gata să lupte împotriva bacteriei, iar acestea fac acest lucru prin secreția de anticorpi. Anticorpii sunt structuri proteice care sunt capabile să recunoască structura descoperită de celula B care le-a secretat. În momentul în care anticorpul interacționează cu o astfel de structură, se leagă imediat de ea, semnalizând astfel fagocitelor și sistemului complementului să elimine intrusul.
Modelul de selecție clonală nu se limitează la celulele B, ci funcționează și în cazul celulelor T, care sunt responsabile de asistarea activității sistemului imunitar și de uciderea celulelor infectate din organism. Selecția clonală are loc, de asemenea, în procesul de dezvoltare a celulelor B și T, deoarece celulele știu cum să recunoască receptorii care necesită o reacție și să nu recunoască alte structuri care există în mod natural în corpul nostru (adică pentru a nu ataca celulele sănătoase). Aceasta este de fapt o formă de evoluție a unei populații diverse, în care un individ prosperă mai mult decât ceilalți datorită unei trăsături favorabile mediului (adică recunoașterea sau nerecunoașterea anumitor structuri).
.
