Mecanism de acțiuneUlobetasol
Ullobetasol (sau halobetasol) este un corticosteroid, are multiple mecanisme de acțiune, inclusiv activitate antiinflamatoare, proprietăți imunosupresoare și acțiuni antiproliferative. Efectele antiinflamatorii rezultă din scăderea formării și activității mediatorilor inflamatori (cum ar fi chinonele, histamina, enzimele lipozomale, prostaglandinele, leucotrienele) care reduc manifestările inițiale ale procesului inflamator. Corticosteroizii inhibă marginarea și migrarea ulterioară a celulelor în zona lezată, inversează, de asemenea, dilatarea și cresc permeabilitatea vasculară în zonă prin reducerea accesului celulelor la locurile de leziune. Acțiunea vasoconstrictoare diminuează extravazarea serică, edemul și disconfortul. Proprietățile imunosupresoare diminuează răspunsul la reacțiile de hipersensibilitate imediată și întârziată (de exemplu, tipurile III și IV), inhibă efectul toxic al complexelor antigen/anticorp, acțiunea limfokinelor, a celulelor și macrofagelor care, împreună, produc reacțiile alergice ale dermatitei de contact. Efectele antiproliferative reduc hiperplaziile tisulare caracteristice psoriazisului.
Indicații terapeuticeUlobetasol
Ajutorarea manifestărilor inflamatorii și pruriginoase ale dermatitelor care răspund la corticosteroizi, cum ar fi: dermatită atopică, dermatită de contact, eczeme, dermatită seboreică, psoriazis.
PosologieUlobetasol
Topic. Ads. și copii >12 ani: durata maximă a tratamentului 2 săptămâni, doza maximă 50 g/sem
Această formulă nu trebuie utilizată cu pansamente ocluzive decât dacă este prescrisă în mod clar de către medic.
ContraindicațiiUlobetasol
Hipersensibilitate la ulobetasol sau la oricare dintre ingredientele produsului; tuberculoză cutanată; VZV; HSV; rujeolă; dermatită periorală; rozacee; leziuni cutanate sifilitice și leziuni cutanate bacteriene, fungice sau virale netratate, deoarece aplicarea poate duce la exacerbarea infecțiilor preexistente; acnee vulgară; Emb.; copii <12 ani
Atenționări și precauțiiUlobetasol
Doar pentru uz extern; a se evita utilizarea unor cantități mari sau pe suprafețe mari ale corpului; a nu se lăsa la îndemâna copiilor; a se evita contactul cu fața, axilele, regiunea perianală, organele genitale, ochii și membranele mucoase; a se întrerupe tratamentul dacă apare iritația; unele zone, cum ar fi fața, pliurile și axilele sunt mai predispuse la modificări atrofice. Observația frecventă este importantă la pacienții cu antecedente de atrofie cutanată preexistentă, boală vasculară periferică localizată; propionatul de ulobetasol topic produce suprimarea axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale (HPA) atunci când este utilizat în doze divizate de 7 g/zi timp de o săptămână la pacienții cu psoriazis. Aceste efecte au fost reversibile la întreruperea tratamentului. Simptomele clinice includ sindromul Cushing, hiperglicemie și glicozurie.
O incidență crescută poate fi observată la utilizarea de steroizi mai puternici, utilizarea medicamentului pe suprafețe mari, utilizarea prelungită, pansamente ocluzive și HI coexistent.
După întreruperea medicamentului, recuperarea axei HPA este rapidă și completă, rareori apar simptome de retragere a steroizilor și necesită terapie suplimentară cu corticosteroizi sistemici; pacienții care primesc doze mari de un corticosteroid topic puternic aplicat pe suprafețe mari sau cu pansament ocluziv trebuie evaluați periodic pentru orice semne de suprimare a axei HPA; dermatita alergică de contact cu corticosteroizi este de obicei diagnosticată atunci când nu se observă o ameliorare; dimpotrivă, dacă se observă o exacerbare clinică, ca în cazul majorității produselor topice necorticosteroide, această observație trebuie verificată cu un plasture de diagnosticare; steroizii topici pot crește riscul de infecții grave sau fatale la persoanele expuse la virusuri precum varicela sau rujeola; pot provoca glaucom sau cataractă; pacienții care primesc corticosteroizi topici trebuie să fie instruiți să utilizeze preparatele conform indicațiilor medicului lor; numai pentru afecțiunea descrisă și nu pentru perioade mai lungi decât cele indicate.
Acest preparat trebuie utilizat cu prudență la pacienții care iau concomitent tratament antifungic sistemic, la pacienții diabetici, la pacienții cu antecedente de imunosupresie și la pacienții imunocompromiși.
Interacțiuni cu ulobetasol
Nu există informații disponibile privind interacțiunile medicamentoase cu propionatul topic de halobetasol. Acest preparat trebuie utilizat cu prudență la pacienții care urmează un tratament antifungic sau steroidic sistemic.
Lab: Niciunul raportat până în prezent.
SarcinaUlobetasol
Formulațiile care conțin steroizi puternici, cum este ulobetasolul, nu trebuie utilizate în mod liber sau în cantități mari sau pentru perioade prelungite la pacientele gravide sau la pacientele care planifică un Emb. Nu există studii bine controlate privind potențialul teratogen al propionatului de ulobetasol la femeile gravide. Prin urmare, propionatul de ulobetasol trebuie utilizat în timpul Emb. numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt.
LactațieUlobetasol
Doar dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial.
Reacții adverseUlobetasol
Mâncărime, arsură sau prurit
Vidal VademecumSursa: Conținutul acestei monografii a ingredientului activ în conformitate cu clasificarea ATC a fost redactat ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Mexic, clasificate în codul ATC respectiv. Pentru informații detaliate autorizate de COFEPRIS pentru fiecare medicament în parte, vă rugăm să consultați fișa tehnică autorizată corespunzătoare.
Monografii ingrediente active: 01/01/2015
