Är hudcancer genetiskt betingad?
40-50 procent av alla amerikaner som lever till 65 års ålder kommer att drabbas av hudcancer minst en gång. De vanligaste typerna av hudcancer i USA är basalcellscancer och skivepitelcancer. Dessa kallas icke-melanom hudcancer och är i allmänhet ett resultat av solexponering. Läs mer om effekterna av UV-exponering.
Ungefär en av 60 personer kommer att utveckla invasiva, kutana melanom under sin livstid. Malignt melanom är en cancer som börjar i melanocyterna, de pigmentproducerande cellerna i huden. Hos ljusa personer över hela världen är majoriteten av melanomfallen relaterade till miljöfaktorer som överdriven ultraviolett strålning (solexponering). Cirka 5-10 % av melanomfallen ärvs dock på ett autosomalt dominant sätt. Med andra ord har föräldrar med en definierad genetisk mutation en 50/50 chans att föra känsligheten vidare till vart och ett av sina barn oavsett kön. Läs mer om melanom.
En typ av ärftligt melanom, som kallas familjärt atypiskt mol-melanom-syndrom (FAM-M-syndrom), kan orsakas av mutationer i CDKN2A-genen på kromosom 9, även känd som p16-mutationen. Denna mutation kan förekomma i upp till 40 % av de familjära fallen av melanom, och testning för p16-mutation bör övervägas vid en stark familjehistoria av melanom. Mutationer i p16 leder till oreglerad celltillväxt. Personer med en p16-mutation har en ökad livstidsrisk att utveckla melanom samt en potentiellt ökad risk att utveckla bukspottkörtelcancer. För närvarande bör genetisk testning för p16-mutationen endast utföras inom ramen för en klinisk prövning eller genom en etablerad genetisk klinik som möjliggör patientrådgivning och långtidsuppföljning.
Lär dig mer om genetisk testning eller boka en tid med våra experter på hudcancerprogrammet.
